我看是空气量不足，把离子头哪起来点一下，如果不会灭，盖上就灭，那就是空气不对，检查空气阀件

盐硝1:1就可以了。

上面还要进行单位换算

寻峰样，是做定性分析吗？

如果样品干净而且浓度不高的话，高温烧一下试试。

除了进样针以外是否还有别的地方被污染？

正常。FID比TCD的要灵敏。增大分流比，可以减少进入柱子的量，这样峰面积也会减小。

我这两天一直在忙活，氮气的输出压不低，ECD的氮气都可以水边调多高，只是FID的氮气只能调到19，我估计是检测器那有泄漏，我打算拆开来看看。

不错呀，自己动手，省时省钱呀，有潜力。

可以吧，H2/CO/CO2我看混合气分析其中两个组分就可以了，第三个用计算出来，也可以考虑用其他柱子，hayesep N 分离co2 就很好。

Tr. = trace 微量的意思，没有确实的百分比

“发现标准品的含量下降了一半”？你多久没有标定了？

也应该在130℃，一般说柱箱温度要与组分的沸点相适应。

50ppm的混了？应该是有其他污染了。

是不是你扎针的时候,隔垫碎磨掉进去了产生的鬼峰

好贴,至少说明了一个问题：咱们社区的社员都是很热情的——不光是给你热心解答，还在如何提问题上热情提建议，间接地让提问者能尽快解决问题

原因太多了吧。上数据才能去分析。

中心管应该和炬管一起清洗。。。

在进样前，极易挥发的化合物就开始离开萃取头，所以分析易挥发的化合物，最好要减少萃取和解析之间的时间。同样浓度下，用PDMS萃取头，苯和甲苯的色谱峰值是比乙苯和二甲苯要低很多。也可能与这种萃取头对它们的萃取行为及挥发性有关。

填充柱最好恒温使用，基线较稳定。