按照标准做法，应该是无色的和黄色的吧？

JY的仪器，就是光栅好，其他的机器没法比。偶们做稀土，只能用JY的。其它方面，服务等一般，因为JY并不注重中国市场，在中国仅有北京和上海两个售后服务中心。JY的蓝工和我熟的不得了

其实问题不大的,我有搬过,只要搬动过程中不剧烈震动,光学系统不会发生偏移,

资料来源ID:littlejiePE公司Optima系列ICP-OES用户培训手册

既然“扫光谱确是一斜线”，那就应该有吸收。最好将曲线贴上来看看。

我还用jy38呢，比238老多了

是否可用固体碳酸钠在马福炉中作熔融处理？

运行userinfo.exe文件；但这个是需要ID及PWD进入对话框的。

为了仪器的寿命，最好早点买啦

在质谱分析中有外精度与内精度之分但在ICP-OSE中为何不用外精度表征 I am wondering...

你们的预算多少呢

神奇的国标

那要查仪器的说明书啦，不同的仪器软件不同，意思当然不同。

1.硝酸和氢氟酸分解试样高氯酸冒烟：0．5000g试样于50mL的聚四氟乙烯坩埚中，加5mL硝酸，小心滴加5mL氢氟酸。样品溶解后，加5mL高氯酸，加热至冒烟，取下。用水冲洗坩埚内壁，继续加热至冒烟，并维持2min，取下。加10mL水，加热溶解盐类，定容50mL。2.硝酸氢氟酸分解试样硫磷混酸冒烟：取0．5000g试样于50mL的聚四氟乙烯坩埚中，加5mL硝酸，小心滴加5mL氢氟酸。样品溶解后，加5mL硫磷(3+2)混酸，加入，在2mL1％甘露醇溶液存在下，能使硼在硫磷混酸冒烟的条件下不挥发损失,加热至冒烟取下。用水冲洗坩埚内壁，继续加热至冒烟，并维持2min，取下。加10mL水，加热溶解盐类，定容50mL。

你配制和空白一样浓度的酸，测定，看空白zn高不高．如果不高，我推荐你换成塑料容量瓶定容试一下，或检查一下HF酸

打紫外时，参比池与测量池的比色皿的正反面对测量结果有无影响？

样品含量过低，空白较高导致的

前面的字母是不同厂商的代码。后面的数字表示柱子的极性，一般来说数字相同的柱子是相似，可以互换使用。

没用过单机，我们用的都是联机，软件上有自检。通过后会在报告里有等灯的能量

顺序里可以直接减去空白，首先在方法编辑中设定检测空白．