是否可用固体碳酸钠在马福炉中作熔融处理？

运行userinfo.exe文件；但这个是需要ID及PWD进入对话框的。

为了仪器的寿命，最好早点买啦

在质谱分析中有外精度与内精度之分但在ICP-OSE中为何不用外精度表征 I am wondering...

你们的预算多少呢

神奇的国标

那要查仪器的说明书啦，不同的仪器软件不同，意思当然不同。

1.硝酸和氢氟酸分解试样高氯酸冒烟：0．5000g试样于50mL的聚四氟乙烯坩埚中，加5mL硝酸，小心滴加5mL氢氟酸。样品溶解后，加5mL高氯酸，加热至冒烟，取下。用水冲洗坩埚内壁，继续加热至冒烟，并维持2min，取下。加10mL水，加热溶解盐类，定容50mL。2.硝酸氢氟酸分解试样硫磷混酸冒烟：取0．5000g试样于50mL的聚四氟乙烯坩埚中，加5mL硝酸，小心滴加5mL氢氟酸。样品溶解后，加5mL硫磷(3+2)混酸，加入，在2mL1％甘露醇溶液存在下，能使硼在硫磷混酸冒烟的条件下不挥发损失,加热至冒烟取下。用水冲洗坩埚内壁，继续加热至冒烟，并维持2min，取下。加10mL水，加热溶解盐类，定容50mL。

你配制和空白一样浓度的酸，测定，看空白zn高不高．如果不高，我推荐你换成塑料容量瓶定容试一下，或检查一下HF酸

打紫外时，参比池与测量池的比色皿的正反面对测量结果有无影响？

样品含量过低，空白较高导致的

前面的字母是不同厂商的代码。后面的数字表示柱子的极性，一般来说数字相同的柱子是相似，可以互换使用。

没用过单机，我们用的都是联机，软件上有自检。通过后会在报告里有等灯的能量

顺序里可以直接减去空白，首先在方法编辑中设定检测空白．

用日立U-4100扫描玻璃时，波长在850nm附近，会看到透过率在一瞬间出现一个负数，这是怎么回事呢？

不要超过10PPM

这不合理。可能是比色皿之间有误差吧

可能是酸度不够

碱溶则不能用等离子光谱，要用碱溶中和后原子光谱对钠离子都非常敏感的，要碱溶就只能用分子光谱，如果要用原子光谱则必须是酸溶，但氢氟酸可能对分析还是有一定影响的，这个你做了后再试试！！

现在紫外可见光分光光度计，含紫外波长的。就是不是完全包含。你需要看你需要哪个紫外波长。