我再找的时候找不着了郁闷

需要用积分换看精华帖的权限。

一般两三天的话，保留时间漂移不大。

以为有现成的标准。

分析化学对口专业

用混标做曲线，定期校正。

样品里的小峰可能是杂峰，积分时用最小峰面积积掉它。

有许多种，色谱纯、HPLC级、优级纯、农残级等等。它们之间还是有小小差异，但都可以用于农残检测。分析纯级建议不要用。杂质太多。有些方法上说用分析纯双蒸后也可以用。但是双蒸也不好控制质量。效率又低，费时费电。还不如直接买色谱纯级的（买的多，价格也便宜些）。个人观点。欢迎讨论。

检测报告是机打的，但签字要手签。

没有峰说明没带电

不过我们有测过土壤中的六六六、滴滴涕等农药残留，均没有检出啊

到网上找找国标铝锭的标准就知道要分析什么杂质元素

强度－浓度不是做的标准曲线吗，I-C，

因为我仪器根本没有蠕动泵。

是dv的。还没定哪家。有一种说法是该仪器分析时间特别长，上述分析要20min。我想知道满足一般要求的积分次数、积分时间的时候，上述分析要多长时间。

我现在用的测铅光谱干扰严重

点火问题的原因太多。尤其象早期的手动点火：1、就是你说的炬管高度。一般中管水平线在感应线圈下面的1－2个毫米（感觉你的是一体式的炬管，太高点火困难，太低呵呵烧管子）2、一个最重要的原因（尤其用他激式发生器）就是匹配的问题。调匹配电容点火后，可以再调定向耦合器。3、还有感应线圈，一定线圈匝距均匀，感觉这个铜圈易变形。4、当然还有同心的问题。5、进空气的问题。还有其它的问题，反正是一个个排除。看坛子上的帅哥一个个用的是新仪器，没有用过这么老的东东了，电脑一点就着。

就怕有些农药没做过，吃不准。

我发现亚胺硫磷，比氧乐果，乙酰甲胺磷还难出峰。

样品中的待测元素谱线很容易与水标中待测元素的谱线偏离里，因为存在基体干扰．解决方案是标准的基体与样品的基体严格匹配，或再选其它谱线，但最好都要基体匹配．