专门弄指纹登记，行不行得通。

根据上段话的描述，严格来说，好像是这样

还没用过这种柱子，不知道使用效果如何？

我们单位今年开展了一次，不过检测效果不是很好

我们目前还未涉及该物质的检测，先收下

一根柱子分离效果不是很好

是对的，盐酸瓶上写着百分含量与浓度。

都是需要折算成单体的

测量审核一般都好过的

简单地说，吸量管就是有刻度的移液管。下面详述。1、移液管是准确移取一定量溶液的量器（量出式量器，符号为Ex）. 它是一根细长而中间膨大的玻璃管在管的上端有一环形标线，膨大部分标有它的容积和标定时的温度.常用的移液管有10 mL、25 mL、50 mL、100mL等规格。2、吸量管的全称是"分度吸量管",又称为刻度移液管. 它是带有分度线的量出式玻璃量器。用于移取非固定量的溶液。吸量管可分为以下四类：（1） 规定等待时间15s的吸量管这类吸量管零位在上,完全流出式,它的任意一分度线的容量定义为:在20℃时，从零线排放到该分度线所流出20℃水的体积(m1).当液面降到该分度线以上几毫米时,应按紧管口停止排液15s，再将液面调到该分度线。在量取吸量管的全容量溶液时,排放过程中水流不应受到限制，液面降至流液口处静止后，要等待15s，再移走吸量管。 （2） 不完全流出式吸量管。不完全流出式吸量管均为零点在上形式，最低分度线为标称容量.这类吸量管的任一分度线相应的容量定义为：20℃时，从零线排放到该分度线所流出的20C水的体积(mL) 。（3）完全流出式吸量管。这类吸量管有零点在上和零点在下两种形式.其任一分度线相应的容量定义为:在20℃时,从分度线排放到流液口时所流出20℃水的体积(mL),液体自由流下,直到确定弯月面已降到流液口静止后,再脱离容器(指零点在下式);或者从零线排放到该分度线或流液口所流出20℃水的体积(指零点在上式)。（4） 吹出式吸量管。这类吸量管流速较快，且不规定等待时间。有零点在上和零点在下两种形式，均为完全流出式。吹出式吸量管的任意一分度线的容量定义为：在20℃时，从该分度线排放到流液口(指零点在下)所流出的或从零线排放到该分度线(指零点在上)所流出的20℃水的体积(m1)。使用过程中液面降至流液口并静止时，应随即将最后一滴残留的溶液一次吹出。目前市场上还有一种标“快”字的吸量管，其容量精度与吹出式吸量管相近似。吹出式及快流速吸量管的精度低、流速快，适于在仪器分析实验中加试剂用，最好不用其移取标准溶液。吸量管的其它操作方法同移液管。

我看了这个标准是液质的方法，我之前也用液质的方法做过，回收也可以。现在用的是液相的方法，前处理要比液质的麻烦，所以就不是很好控制了。觉得在过柱子那步貌似损失还挺大的。

应该可以的

有专门的设备？上来看看。

蔬菜放置，农残会自动降解吗？放置可不同于正常生长啊

液质质要250万左右。

有机磷的标液由丙酮配制，有机氯及菊酯类用正已烷配制。

你所谓的柱效低？是如何来判断的？不出峰不代表是柱子的问题，进样口、气体都有可能，你要逐一分析一下才能判断。如果真的是柱效低死马当作活马医方法就是用丙酮清洗柱子，需要用泵抽。这样会好些，但是坚持不了多长时间，最有效的办法就是换柱子。

更新完以后标准更严了

有些含重金属的农药他也在使用，如砷制剂等

比色法检测农残，蔬菜中的农药含量高时，有机磷类的东西绝对可以检测出来。我们亲自做过添加