日常工作时可不用考虑温度，因为我们实验室温度基本控制在25左右，样品熔样或消减后定容时保证样品温度与室温一样就可以。至于定容按照容量瓶走就可以，做微量要求高的试验，可以采用称重法定容。一般你去设备考察时，厂家都是称重法定容

我也遇到过，一根矩管管口融化变形了

安捷伦可能是第一。

开机文件！没仔细看过！罪过 啊！

大概了解了一下国外的色谱在国内占有率差不多80％

进口估计安捷伦第一，岛津第二。

Agilent肯定是第一。

柱箱温度太低。把起始温度设为200度，或者200度以上，先走一个恒温。让峰尽量分开，然后再根据峰的保留时间情况优化为程序升温，必要的话可以走两个程升。

我们现在都是六通阀自动定量的啊

WAX做醇类物质比较好

样品和待测组分确定以后，进样方式的选择一般就只有1--2种了。如果检测方法比如国标指定了进样方式，那就没有选择了。

与PQ柱相对应的柱子即可。我只知道这。

矩管中心管有积液，废液排不畅

重启一下，看看怎么样？

回收率分好多种普通样品有质量回收率(得到的样品量和理论量之比对具有生物活性的样品有活性回收率...对废旧电池有回收率当然还有出国人员的回收率....你的样品从那里来？ 什么工艺？

高含量的一搬用滴定法

我们都是按照方法进样啊，没有的选择啊

以前试过可以同时开。

正常的，因为你的炉高变了

没办法呀，政府招标，等吧!!