做标准曲线时就这样的，我怎么知道为什么呢，但是用２４２．９４９做这非常的好，简直就是没有误差．

可以试试用已经损坏的1.0ul或0.5ul的微量进样的内芯来通一下，很细的哟！

不会是炬管密封不好吧！或者是雾化器有问题！！！呵呵！瞎说！

是不是用了很久没洗管子了?估计是管内的盐份掉到冷却气或辅助气或样品通道里了,赶快换管子,不要再随便点火!

水中的一些离子会与试剂反应使水样的浊度升高，进而影响氨氮的测量值。这是我的一点经验。最好还是对氨氮测试的水样进行蒸馏处理。希望能有帮助。

够狠～～ 没试过呢～

是调节波长吧？

没有用过不好说，应该也不错

要看你最大点浓度吸光度。如果你最高点吸光度太大了，那么可以做的低一点。但是你最高点的浓度，吸光度很低，那肯定有问题的

加酸如HNO3消化一定程度,加HCLO4再消化到湿盐,应该测定结果不错.

太专业了，或者说太冷门了

在样品处理好（通常为酸溶或碱熔）的情况下可以用ICP莱测定，但要使用耐HF 雾化系统。

污染了吧,要么就是硝酸纯度不够吧.

ICP是电感耦合放射光谱仪? 可以分析处理液中的金属元素和少部分的非金属元素? 不过我们要注意的是他分析的主要是杂质部分或者说是非主要成分

如果你们有这种仪器，直接向厂方要一份吧

您原来用的软件叫什么名字呢?

pe的optima 2100dv 性能OK.我们在用的就有两台.但PE工程师的水平一般般.价格在60W左右.

拿一个样品，给里面加x ppm的杂质，看看测出来是不是比样品高了x ppm。

条件，方法都没变过

钨灯一般都能用10来年的，不用换啊。