唯一就是我的切割气压力不稳定，这样影响也很大吧? 因为是我们单位统一供给有时间压力大有时小

这个问下厂家工程师吗.

综合大家说的，需要用特定的算来冲洗一段时间，会降低汞的残留量。

氩乞涨价真快啊.

应该能测的吧.

检测方法，技术改进等等都是可以发表的吧

深圳的？那就用胜利的吧，我司所用的台式和便携式的基本上都用的是胜利。

在我的思维中，ppm其实来说是个概率，不是个单位。百万分之一。

自动校正，即使做全谱也改变不了谱线。以前的IRIS还可以手工校正的。

我也觉得很是奇怪啊！厌氧菌产生有机酸，用气相色谱怎么检测丙酸，丁酸和戊酸甚是迷惑！！！大侠们，HELP ME!

从使用角度来说，光电直读便捷多了，但是你样品种类多，配起来就要很多通道了，价格会很高，用ICP就没有通道一说了，但使用起来要费时费事，如果你样品不多，而且做样的时候对时间也没有太高要求，刚好又有点资金紧张了，那就选择ICP吧

做一个简单的Fe或者Mn，已知标准溶液中加3个点，试试就摸索出来了，

会是样品的原因吗？是那一家的仪器？

个人对用ICP-MS测卤素的方法持怀疑态度另外加HF可以完全消解，可以驱赶HF以减少对ICP火炬的影响或用四氟硼酸来溶解硅酸盐类也是不错的选择

一个TCD，一个分子筛柱子就行了！你最好把条件说的详细点！

应该不会有影响，要是影响也就是压力不够的时候点不着火吧！

6820是全手动式的吧，建议你重新把流量调节一下再试试！

归一化法中的校正因子是通过配制与样品相同组分的标准品求出的。 如果不做相对校正因子，采用面积归一化法的误差大小取决与被测各组分在检测器上的单位质量的应答值大小，比如FID检测器测苯和甲烷不用相对校正因子，测定结果会相差哟5倍，2-甲基戊烷和3-甲基戊烷测定结果会相同。 个别的小峰不能定性的用临近的峰校正因子代替。

我用三米的5A分离H2/O2/N2/Kr/CH4/CO热导检测器，Ar做载气。最小检出H2可以1~2PPM,其他15PPM左右用三米的5A分离Ne/H2/O2+Ar/N2/Kr/CH4/CODID检测器，He做载气也可分析Xe但出峰时间长。最小检出Ne0.1~0.2PPM,其他10PPB左右其中H2、CO较小CH4较高

色谱柱有可能堵塞