不开气体，柱子在高温时，就报废了。

峰形不好，分离度不够就换

这个主要看空白基质对待测物影响大不大了

载气流速降低，保留时间可以拖后一点。柱子安装的是否合适？是毛细管柱还是填充柱？柱子链接进样口和检测器端的长度是否合适？

“旧的色谱柱”要看分离效果了，能满足分析要求就能用进个标准品看看

大侠快点来啊！

可以的。?

DB-624是根中极性的柱子，一般是用来分析极性稍强的化合物的。

我这边也是做高纯氮中氧气的分析，您用的柱子是哪家的？

什么类型涂料，这么复杂？可以试试其它酸？

简单配置要不就是免税价了。

这是超声雾化存在的问题，相当于提高了部分元素的灵敏度，量级高的元素就很容易产生对别的元素干扰，包括背景干扰、部分重叠干扰、重叠干扰。

装是可以同时装的。但是要注意一点，一定要都通载气，还有就是最高温度不要超过任何一个柱子的使用最高温度，否则柱子要损伤的。

是不是稀释倍数有问题啊？我们实验室就出过这样的问题呢

如果要接辅助水循环机则需要15KVA的

GE（-10度到60度）的使用范围更宽。

FID无法点火的因素比较多：喷嘴是否堵了，各气体流量设置是否合理等补充气也叫尾吹气，是加在柱后的一路气，快速把柱后流出的组分吹进检测器，减小死体积，避免过度峰展宽

用石油醚提取效果怎么样，我不太喜欢用石油醚，太容易挥发了，我用的是正己烷

环氧乙烷标准品最好是用冷冻的，这样环氧乙烷才不会挥发掉。因为环氧乙烷的沸点也太低了11度。所以如果你取的标样在取很多，也会跑完的。

没做过这方面的分析，不过推测一下，定性的话是否可以用对照品？或者ms？关于校正因子可以自己做，也可以从手册上查阅