进样量过大，柱过载了，峰没有分开，所以少峰了。

估计是样品有干扰,可稀释或加铁氰化钾,观察是否有黑色沉淀或发亮的物质产生,如有就是样品干扰问题.本人测汞时遇到你同样的情况.更有的是测样品后再测连标准样的信号都没有了.

没有啊，没找到校正方法这个选项

精度需要验证吗？

GB12208-2008

直接按标准操作就是

湿法消解 要注意防止As的挥发，还有赶酸，保存测定时样品的酸度和标准的酸度一致！！

如果 电力有保证的话，气相没必要配置那玩意儿不便宜啊GCMS由于有真空泵的原因，可以考虑配置

很有可能是灯坏了。。之前我做的时候也是这样的。后来换了一个新灯就没有什么问题了。你可以排除下，检查下管路是否有漏液，然后看载气什么的可有问题。提高灯的电流和进样量看看响应值是否有变化

应该是某跟管路堵了

[zlhuang0132专业！

还应该根据样品的性质分析一下如果有大量的有机物存在还是需要进行消解一下比较好

仪器会自动对应匹配吧

消解前，跟样品同时处理

找找原因为什么总坏呢

HG不好做啊，一个是空白问题，一个样品前处理，一个是HG灯漂移的比较厉害

能做，但也不能老做，水对柱子还是有破坏的。

校正归一法不好用啊还是用面积归一好点啊稳定

首先要加个UPS电源，对于经常的停电，对仪器伤害很大；然后你要检查一下的各路气体，看看是不是要换水，换硅胶什么的，还有就是要注意你的环境温度，每次做完比较高浓度的样品时最好是调个高温让柱子走一下，这样等下次开机的时候基线走的会好一点。

前面的色谱峰是正常峰，后面的色谱峰是因为柱箱温度过低造成的二次进样峰。提高柱箱温度至100度以上，问题应该能解决。分离度上看，应该没问题。