不像溶剂峰，不过也没啥影响

具体问题具体讨论。

merck的也比较干净，好像是500ml一瓶的 不到50元

应该是前期样品的粘度比较大，没有清洗彻底。我所用的仪器手册推荐用8%-13%的NaClO浸泡清洗进样管路，之后再用去离子水清洗进样尖嘴处可以用无水酒精擦拭

侧重于主要成分，用外标法可以吗？

从几十块钱到几万块钱不等。。工作站需要和仪器配套才能好用。

前天听说布鲁克不做气相了？有知道详情的么

别买华盛谱信的，苯乙烯直接没峰。

前段时间专家来认证比较忙今天来反馈下：氢气0.15MPa 空气0.05MPa 无论是电子枪还是打火机点火后基线先下降到负几百mv，然后慢慢上升至正常。然而把空气调整到0.1MPa点火基线直接上升然后降至正常值。

间断一星期没有开。现在可能是空气量不够。压力值低,调不上去。

不同性质的火焰具有可比性吗？对于原吸，在排除背景干扰等因素的情况下，是希望火焰温度越高越好，这样就可以解离某些难熔的氧化物

ECD的线性范围这么窄吗？

酒的分析国家有其标准，并注明标准物质，如《GB/T394.2-2008 酒精通用分析方法》等，LZ可以根据自己的需要在网上查询。

方法检出限和取样量、前处理过程的浓缩或稀释倍数、进样量还有仪器检出限都有关系。

实验一下不就知道了！

普通溶解乙炔是98%

要看实际情况。

在农残检测中，由于样品处理不太干净，连续进样10来次后，样品突然响应明显增加，进标样响应增加了1倍，达到初始进样时的2倍；有时中间响应明显增加，而最后进标样响应又正常了。如何对检测有效的控制毕竟样品也不太可能处理的很干净，如果间隔进样品、标样也是很费时间的，这种情况即使用配基质标样也很难解决

　二、 早期的气-固色谱的固定相　　气-固色谱的出现早于气-液色谱，这也是因为在上世纪40-50年代有几位出色的物理化学家研究吸附剂的吸附理论，为气-固色谱奠定了理论和实际基础。　　在上世纪后半页用于气-固色谱的吸附剂有硅胶、活性碳、氧化铝、分子筛、石墨化炭黑、碳分子筛、多孔聚合物等，这些吸附剂可以作填充柱的固定相，也可以填充或涂渍到玻璃、金属或弹性石英毛细管中。这些吸附剂的用途如表 1 所示。表 1 吸附剂的应用领域　　1、硅胶吸附剂　　气相色谱发展早期，硅胶可以用作气-固色谱的固定相，也可以用作气-液色谱的载体，由于硅胶制作工艺、原料表面积及孔径的不同，其分离性能有很大的差别，为此厂家进行了标准化的分级，有不同品牌和规格的色谱用硅胶，下表是Rhone- Progil 公司生产的球型多孔硅胶，而Waters公司又把其中的 Porasil 进一步筛分成不同粒度的产品。表 2 商品硅胶的型号和规格

独立排风为好。