保留时间如果漂移怎么办？保留时间正负多少，可以判断是同一个峰。

讲得非常有道理，

刚进公司，很闲啊，没什么样品

一般我们买那种储物箱，有70L等规格当酸缸用

稀释倍数先用较大的，逐步稀释。。到和你曲线的计算数值相当就是在你曲线上了嘛

色谱难以准确定性

镉最高两个点是8和10ug/L?4和5你能做出来就不错

有同行说气相屋需要开着空调，温度高了，气相会停止进样，显示序列错误。而我用的气相也需要开空调，温度高了，出现进样器通讯错误。还有其它温度高了，气相报警的事情吗？

是不是没平衡好

影响是有，可通过控制压力能够满足稳定性要求

1.样品的浓度要适当;2.点的点应该尽量小'3.尽量使用高效薄层板

b版64位是不行的。

这个买仪器的时候不是带的吗？感觉国产的和进口的也没有多大的区别

原理上都是一回事

中药的话 成分应该相当多吧 要分离的话似乎不太容易呢

点样量不能太大，展开时展开剂不能淹没样品

实验时的环境温度也会影响的，当然展开剂的影响大一些。

点样点尽量小，一般不超过４ＭＭ；小心不要将点样点点穿；点样量过大过小都不好；展开剂有毒，注意做好自身防护，用完不能直接倒入下水道！

一般来说瑞士Camag的较好，但价格也很贵，我没用过国产的，听说还可以。个人认为没必要花大价钱去买，因为扫描方法在逐年减少。

氦离子化放电型检测器，气路中微小泄露都会使基线抬升