是否也要吸取虾粉中砷的经验呀！用干法试试！

修改一下分析方法里的定量组分，把其它峰也写进去，关键是你要知道其它组分是什么，校正因子是多少，这样应该是可以做到的。还有，注意设置一下积分参数，如峰面积，峰高等。

Hg的记忆效应多冲洗一下

啥时候原子荧光能走向世界啊，我们需要做些啥

一般在通风橱里操作，因为盐酸溶于水会产生大量酸雾。硝酸到还好点。如果没有通风橱，就在窗口附近操作，也可以加个风扇把酸雾吹出去，人在上风操作就是

要从硬件和软件的质量上下功夫啊

六号溶剂也就是200号汽油，我以前做这个项目就是到油厂分一点汽油自己来重蒸。

你不点火时，基线稳定吗？如基线稳定，则要把色谱柱好好活化下。

做实验还是要以身体为重啊，不能嫌麻烦啊~我们一般都在通风橱里面进行，作为女生更应该注意身体

原子荧光本来就是国产的 技术也是国人的，关键的技术的标准能得到国际认可！现在的原子荧光已经走出国门了，如何保持持续增长是目前厂家需要努力去做的！

可能是柱性能降低了，你使用在柱箱温度是多少？可以降低柱温。

通风柜里安全些

首先让他们认可我们的检测数据的准确性通过各种渠道进行相应的宣传 扩大影响力！

其实可以在标准上面做些文章， 比如AOAC的等

以前条件不允许时被酸雾呛过几次，现在都在通风橱里配制。

进样量过大，柱过载了，峰没有分开，所以少峰了。

估计是样品有干扰,可稀释或加铁氰化钾,观察是否有黑色沉淀或发亮的物质产生,如有就是样品干扰问题.本人测汞时遇到你同样的情况.更有的是测样品后再测连标准样的信号都没有了.

没有啊，没找到校正方法这个选项

精度需要验证吗？

GB12208-2008