有Hg As Se 的原子荧光分析方法。仪器操作规程可用吉天的，本不冲突。

标准上用什么方法做的？

最好现配现用。标准使用液可以保存一个月。

保留值取决于样品的极性和柱子固定液的极性的匹配度（也可以理解为 相似相容）以及样品的沸点等是个综合作用

以上两根柱子都可以分离甲醇和乙醇。我们用CP-SIL5CB 60m*0.32mm*1um和CP-WAX57CB 50m*0.25*0.2um来分析甲醇中乙醇，性能分别相当于HP-1、DB-WAX.

只能等来电了，一切从头再来！

估计是气路的问题可能性大

出现这种情况有可能是你的标准空白和标准不一致，也许是载流和标准试剂空白不一致造成的，尽量把载流、标准、样品基质一致起来吧。

这个回收率应该可以了吧顶空测定有点难度

空气流速过大。。。

星号表示超标线了，得稀释了再做/

没有优点的问题。 plot色谱柱使用的场合不同。 但是流失比较低。

我的也是830的..泵管应该不会差这么多.除非一根是新的,一根是旧的.

超标曲的最高值了，可以稀释下。个人觉得可以10倍的稀释。

首先你要保证氢气进仪器是否有？最好你能告诉我们你的仪器型号，这样大家才可以帮助你分析问题。或者你联系仪器生产厂家技术服务人员来帮助解决。

一个样品测试费大概70元,算上报告费大概150元左右.

应该是残留，有时候进空针都会有响应的。

硼氢化钾用1%的试试，还不行的话采用冷原子荧光法，不要点火，硼氢化钾用0.02%的试试

目前已有原子荧光光度计出口国外了~走向世界，任重道远

手动采集气体样吗？几十元一支的注射器是什么样的注射器？多少体积的？