个人以为用活性炭脱色不太恰当，虽然说活性炭对蔬菜样品脱色效果比较好，但同时由于吸附力较强，难保吸附目标物。再说回收率低说明前处理存在问题。选用的溶剂应该没什么问题，建议用PSA或者C18来净化，当然可以用回收率验证一下。另外像甲胺磷，ddv等有机磷一般性质不太稳定，建议用一个新配的标准做回收

一般不會使用重量法進行微量固體的稱量的，這個誤差太大了，而且會傳遞到後面的稀釋過程中的。

空白基质有出峰吗？

我们做过苹果茶,里面也是这种物质比较高.

我们是农业局下面的一个事业单位，好多同事不是农业专业，有法律的，和其他的，但都评了。

很明显，未检出与小于检出限相关呵

嘻嘻，咂摸磨具呢

大体积衬管，进样体积可以是3-4ul。虽然理论上讲，不可以进太多体积的样品，但实际上，为了增加痕量组分的灵敏度，进较多的样品也可以的，如5μl. 但过多进样量可能会对定量造成影响。定性不要紧。

一般不会出现这种情况，是否为柱流失所致（这也不应该的），进样方式是否都一样？

用乙腈直接提取！

请问你的参比液是什么？是空白溶液还是别的什么（如溶剂）？

铅用原子荧光不好测。

D、24小时内完全溶解

用量越少越好，但要求整个检测方法的检出限/回收率，符合要求

淀粉溶液

那是不是,又可以出来个行业啊.苍蝇养殖

分别对应采用百分一天平，千分一天平，十万分一天平称量即可。

谷物中6 种除草剂的气相色谱检测方法

好像要消泡剂蒸馏处理

萘的挥发性比较大，前处理过程中很容易损失。