应该方法设置里输入各自的位置和体积

滤波系数大了，灵敏度就低了！

我感觉吧，都属于鸡肋一样的东西。

碘甲烷，然后乙酰化，要做几次。

QC分2种，一种是检查仪器稳定性走出的STD，另一种是针对方法做的加标回收。我是这样理解的，不知道对不对？标液是可以做QC的。

这个还是找厂家速度比较快

买纯度更好的酸就行了，用巯基棉除试剂中汞的成本估价比买酸的钱还要高呢。

汞元素灯光斑比较大本底反射回去的空白比一般的元素灯要大，平时调节光斑的时候需要特别注意。还有汞元素容易残留，使用到的器皿要清洗干净。

用气相测花椒的草甘膦含量，FID检测器，您是参考的相关文献方法还是您自己想的？衍生本来就很难做，能不能衍生出来及相关的量如何有时很难确定。

你要不放心，拿这个95%的自己再纯化下就可以了。。。

补充之前的:煮的时候使溶液保持微沸。。我弄的和样一起同时加热至微沸的质控和直接用取的质控不加热，同时稀释一定倍数，同样操作，然后显色时间到了之后，比其吸光度，两个不同处理方法的质控吸光度偏差在0.5%

硒的形态做的人好象不多啊，先找找论文看看吧

嗯 空白高啦 调节仪器参数优化

楼主想法很多啊，你需要测到那么高浓度吗？

身体是革命的本钱，没必要那么为boss着想，他赚钱可不会分你的

管径应该一个粗一个细才对啊

仪器和软件脱机了，重启一下软件就好了。并不是石墨管的问题

日立的最稳定，最耐用，您可以去地矿行业了解一下，大都是用日立的原子吸收。

应该不是矩管堵了，应该是雾化器这类的堵了吧？

空白有点高吧，重新配空白，或换试剂试试