非线性应该不能用于标准加入法。

依据大量实验数据，统计得出的。

会不会是RF部分产生的?

200年前就被法国人帕尔贴发现了,现在的半导体制冷也就是利用帕尔贴效应

我们用日立UV4100

一般需要加酸。加了酸可以使标准保存的时间长一些，防止元素水解和吸附。样品应当与标准保持一致的酸度。如果酸里的空白实在太高，而且溶液在中性条件不会水解、沉淀，可以不加酸，但标准不能长期保存。

为什么不用色谱做

其实要看你的方法怎么设定了，PE 2100的最快也可以30秒搞定，只要你觉得OK就好了。

一般大多数的仪器都会有推荐的波长吧把前面的几个都选上先

温度变化，测试前稳定时间，进样系统更化都可能引起变化，我用的icp也经常出现漂移，矫正一下就好了

你是什么检测器呢

这个实验不好做，显色反应对实际要求很高

看看是否是程序设置的问题

仪器故障与吹扫应该没关系。我们吹扫用到才开

自检的顺序是怎样的。

熔融炉是用在荧光分析处理样品上，制成玻璃熔片分析。

对于异构体的分离问题，和选择的色谱柱以及色谱条件有关关系。本人曾经做过倍半萜烯的α、β、γ的分离，用的是OV-101的填充柱子，分离度还可以

有个国标，《氧化铁红颜料》。可以按照这个标准中的方法进行分析氧化铁红颜料

瓦里安VISTA-PRO，一瓶气连续用5个小时吧。这可能与载气和屏蔽气的流量有关系吧。总之，ICP用气量是很大的。为了节约成本只能采取集中样品测定。

会不会是有正干扰呢,AAS的光谱干扰很少的.