你是什么检测器呢

这个实验不好做，显色反应对实际要求很高

看看是否是程序设置的问题

仪器故障与吹扫应该没关系。我们吹扫用到才开

自检的顺序是怎样的。

熔融炉是用在荧光分析处理样品上，制成玻璃熔片分析。

对于异构体的分离问题，和选择的色谱柱以及色谱条件有关关系。本人曾经做过倍半萜烯的α、β、γ的分离，用的是OV-101的填充柱子，分离度还可以

有个国标，《氧化铁红颜料》。可以按照这个标准中的方法进行分析氧化铁红颜料

瓦里安VISTA-PRO，一瓶气连续用5个小时吧。这可能与载气和屏蔽气的流量有关系吧。总之，ICP用气量是很大的。为了节约成本只能采取集中样品测定。

会不会是有正干扰呢,AAS的光谱干扰很少的.

如果用极性柱的,把温度设低点,比如40来度都可以.温度低可能溶剂峰往上爬的慢,就很难看.这时候你可以再把分流比调大点.你试试,就应该可以分离的开.不过就算分离开了,由于分流比调大了,甲醇也是不好测的.

不是吧 还会出这种峰啊 也想看看高手怎么分析的啊 关注……

PE2100,一瓶大约4个半小时.

按照其说明书相关说明进行即可。DB-5最高使用温度是325度。可用程序升温50-300度（缓慢），终温保持几小时基线平稳即可。或者终温设置为比你使用的最高温度高20-30度亦可，但不要超过其温度上限。商品毛细管柱出厂都已经过老化的，所以用户自己老化时间比较短。

国产的也还不错，最重要的是配的标准，保存的温度适当。。。。冰箱里

元素可以选择仪器验收的指标元素，一般评审的专家不会提出异议的。

Si倒没发现过呢，As有时会有这种情况。开机之后先不忙做样吧，光谱室和焰炬都稳定一下比较好，开机20min后再开始做看看呢？

混标基本上都不存在相互干扰问题吧，只要你选谱线的时候注意就是了

一个字：修！

基本上还是进样系统的问题,检查蠕动泵,雾化器.