我做仪器也好久了　可是总觉得ＧＣ测氨基酸不合适还有其它的成分也不能确定完全用ＧＣ就可以测定吧

现在有的二甲醚行业标准中，水分的分析方法是用库伦法的卡而非修进行分析的，TCD还是不行的

可能最大的优势在于不用消耗氩气，对于目前很多ICP的耗气量还是很有优势的。

请问LZ你们分析什么原料?EPC不容易坏,但是比较容易堵住

可以尝试标加法

我以前看到SE-54柱最高温度约350C，360C不知道。可在查查具体值。

各有各的优缺点

对于雾化室，我是在加洗洁精的水溶液中超声10分钟。

你说的空气的原因是那部分的，我觉得你这个是你的切割空气问题，比如压力不够，为了保护仪器就会自动熄火。很有可能是你空气切割气电池阀的问题。如果是这样你需要维护下电池阀和切割气出口。你说的那个抽干废液的过程，蠕动泵连接抽进去的空气较少，还没有占据整个等离子体中的大量氩气密度，所以还不至于熄火。

主要看锰含量有多高，高含量可以直读或者XRF测定使用ICP需注意基体匹配

好像不太适合。你这个物质都呈现出强的无机性质了，建议你不要用该柱子做。

配好标液之后用微量注射器取样,不要打开瓶子取样

应该是柱子装填问题

一般还是空白测试11次，求3*SD，即为检出限。

现在接手GC900，太可怕了。简单到不会操作了。就是工作站整个界面里的菜单栏与工具栏全点完了都找不到可以输入仪器参数的界面。怎么数据处理啊？

应该是在进样后在气化室里进行的分流，也就是说在进入毛细管柱之前就分流完成了的！

我们平时是定期更换进样口密封垫、进样口衬管（衬管情况好时只更换硅烷化玻璃棉）、去柱头，但是我们的气体过滤是买的安捷伦专用的，只是在空气发生器后接有变色硅胶、分子筛、中性氧化铝、活性碳的过滤装置。另外在使用电子捕获检测器检测器略有污染时，我们将色谱柱拆下，将检测器一端堵住，然后通氮气后高于使用温度若干低于检测器的最高使用温度进行高温清洗（在使用国产气相色谱时，在必要时将氮气换为氢气，但是有危险，要慎重的！）

应该不行吧？没有听说可以这样的！

冰箱，保鲜嘛~

为什么这样，我不清楚啊，有可能是710和715这两个型号和其它型号有什么区别吧。