好像不太适合。你这个物质都呈现出强的无机性质了，建议你不要用该柱子做。

配好标液之后用微量注射器取样,不要打开瓶子取样

应该是柱子装填问题

一般还是空白测试11次，求3*SD，即为检出限。

现在接手GC900，太可怕了。简单到不会操作了。就是工作站整个界面里的菜单栏与工具栏全点完了都找不到可以输入仪器参数的界面。怎么数据处理啊？

应该是在进样后在气化室里进行的分流，也就是说在进入毛细管柱之前就分流完成了的！

我们平时是定期更换进样口密封垫、进样口衬管（衬管情况好时只更换硅烷化玻璃棉）、去柱头，但是我们的气体过滤是买的安捷伦专用的，只是在空气发生器后接有变色硅胶、分子筛、中性氧化铝、活性碳的过滤装置。另外在使用电子捕获检测器检测器略有污染时，我们将色谱柱拆下，将检测器一端堵住，然后通氮气后高于使用温度若干低于检测器的最高使用温度进行高温清洗（在使用国产气相色谱时，在必要时将氮气换为氢气，但是有危险，要慎重的！）

应该不行吧？没有听说可以这样的！

冰箱，保鲜嘛~

为什么这样，我不清楚啊，有可能是710和715这两个型号和其它型号有什么区别吧。

灵敏度太高可能性有没有？可不可以换条谱线看看，Zn还有334.502nm波长下看下

icp稳定性好，精确度高，是不是意味着准确度也会高？

真是很奇妙的事情，也很伤脑筋。欢迎大家讨论一下啊，有没有朋友遇到过类似的事情啊？

越测越低，有点像进样系统有残留，或是基体效应。多冲洗，进样时间长一点，等稳定后再测。

具体怎么不进样了？查查这些：泵管是不是松了？；雾化器是不是堵住了？；泵管是不是漏水？；泵速没调好，压迫不够？；进样管路有没有堵塞？；

是不是柱子堵了，柱前压增大但是载气流量却不大。

我们用的是PVC的胶管。

如果进样品堵的话,不是连甲苯和其它杂质也不正常了吗.可现在是只有主峰不正常,其它峰均正常. 我进的样品是液体的. 也不用稀释.直接进样0.1ul.

天玻，申玻

唉，咋会这样，进口出口都没搞清楚？工程师是应该加强，仔细一点！