每批样品都会随机至少做一个制备空白，一般软件里面都会有扣空白，当发现制备空白异常的时候（制备空白比检出限高等情况），此时你该如何采取纠正措施？

要留点余地，这样以后维护时方便

6300？貌似是防冷凝水进入仪器的

所有的峰都拖尾吗？分离度怎么样？

管路中有残留污染方法，用酸溶液快泵冲洗。

标准溶液时如何配置的 ，样品稀释后测试吗

做空白样品，扣除就好了。不过空白样品里面的甲醇含量需要低于标准溶液的含量至少2个数位级别。比如空白样品甲醇含量0.02mg/l ，标准溶液甲醇标准含量为0.002mg/l，则做出来的甲醇标准溶液中实际甲醇含量为0.022mg/l，如果空白样品中甲醇含量检测存在误差，则对甲醇标准溶液的含量影响很大，结果很不准确。

"上升到40（纵坐标）左右就开始恒温了"这句话什么意思，恒温写错了吗，在五分钟那个温度老化维持时间久一点看看效果

用露点仪或者五氧化二磷的水分仪测

将容器拿来多做几个平行空白，空白经样品相同的处理后，不含待测元素或小于方法检出限就可以。

可以测定出真的名酒中的若干个指标的具体含量，以此作为指标可以不？就像植物油的脂肪酸组成那样

应该和氮气压力关系不大吧

这主要是不分流进样后，分流阀打开，可以减少进样口污染，一般设置为20:1即可。

脂肪酸一般是甲酯化后再检测，标准品直接买甲酯化的。

看看隔垫有没有漏气~

差不多吧 一年一次很正常了。

记得书上说过，ECD比较容易波动，标准曲线的线性系数能做到0.995以后就可以接受。

710是轴向观测，最好考虑下内标法的使用！

一般尽量不要进含水的样品，除非你的柱子可以进这种样品，当然标准中有这样操作的除外。

一种情况是工作站自己有漏洞，运行过程中或者序列完成后报错。还有就是电脑有病毒。杀毒重装系统再安装一下工作站。