采用10ul进样针，会有这个问题的。 没必要去比较两种进样方式的误差。其实是正常的。 如果确有需要，最好采用夹心面包式的进样方式。 重复性的问题，如果技术良好，RSD小于3，手工进样也能达到。

是不是没分开的峰？

所谓的半定量，就是在跑色谱前加入一个已知浓度的内标物，然后跑出峰之后根据这个一直浓度和峰面积的对应值，可以相对的求出其他物质的浓度。当然不够准确，所以又叫做粗略定量

1、进样针的气密性会影响进样量，对重现性自然有影响。2、进样口的进样垫漏气。3、载气气路漏气。4、进样器、柱箱、检测器等的温度是否稳定。5、各种气体的流量是否正常或出现变化。6、样品浓度（特别是挥发性样品）是否因放置时间过长而起变化。逐个排查吧。

是不是进样管放的位置不对啊？

国产的和进口的，好像区别比较大~~

这台仪器能做冷汞你可以试试，看结果是否满足你的要求

好像过去的GC和国产的GC的FID检测器直接输出的电压值。而电压值本身是没有模拟或者数字的说法的。就好像示波器~~~你说电压表有没有数字信号或者模拟信号的区别工作站的作用就是把电压信号转换成数字信号。一些老工作站就是把两根电线给直接接在FID检测器的信号输出 -? 两个电极上的现在新的型号的GC一般都是把这个电压信号在仪器内电路上给直接转换成了数字信号了。

分析乙醇、乙醚、乙醛用极性wax柱子。

[显然不正常。

那多大才算高呢

你这仪器试用了多长时间？

好像有气质的方法

貌似换个流动相就成吧? ...当然和元素有关系了

同时软件（工作站）的功能，方便性也应该改进。除网线外，用光纤通信和传输数据？

用色谱可以，还有一种是便携式的3180仪器可以测

所有厂家的荧光都不错，关键看你咋用

仪器的检测限能否满足方法的要求？

只要对自己的方法有绝对的把握，并通过验证试验可以对国标方法做适当的调整！

北京金索坤的