1、也可能是设置的时候，不小心把这项取消了，先仔细看下，能不能找出来；2、可能是你的软件出现问题，比如那个工作模块坏了，但是其他的没坏，所以你的工作站还能用；我碰到个这样的问题啊

很久以前碰到过，忘记怎么操作了。再找找，一般不用重装。好运

1 可能不小心将不分流改为分流，或者动了分流流量。2 建议测量检测器氢气、空气流量是否准确。

可以看到的，不行的话，在气液分离器那用一根铁管引出，用火机点燃就能看到了，有点黄白

我认为主要是酸的问题,其实同一个厂家标着同样纯度的酸,但不同时间段生产的酸,本底值都不一定相同,甚至差别很大.更别说不同厂家的.所以我们使用的酸一般都是同时叫几个厂家送点样品酸过来测本底值,挑选一个然后向该厂家同时采购一大批同一批生产的酸.能使用好长一段时间.

试下先开电脑，再开仪器主机。国产的就有点缺陷

调菜单 段菜单或者全菜单里面有的

进样口有问题，进样垫没装好。

采用10ul进样针，会有这个问题的。 没必要去比较两种进样方式的误差。其实是正常的。 如果确有需要，最好采用夹心面包式的进样方式。 重复性的问题，如果技术良好，RSD小于3，手工进样也能达到。

是不是没分开的峰？

所谓的半定量，就是在跑色谱前加入一个已知浓度的内标物，然后跑出峰之后根据这个一直浓度和峰面积的对应值，可以相对的求出其他物质的浓度。当然不够准确，所以又叫做粗略定量

1、进样针的气密性会影响进样量，对重现性自然有影响。2、进样口的进样垫漏气。3、载气气路漏气。4、进样器、柱箱、检测器等的温度是否稳定。5、各种气体的流量是否正常或出现变化。6、样品浓度（特别是挥发性样品）是否因放置时间过长而起变化。逐个排查吧。

是不是进样管放的位置不对啊？

国产的和进口的，好像区别比较大~~

这台仪器能做冷汞你可以试试，看结果是否满足你的要求

好像过去的GC和国产的GC的FID检测器直接输出的电压值。而电压值本身是没有模拟或者数字的说法的。就好像示波器~~~你说电压表有没有数字信号或者模拟信号的区别工作站的作用就是把电压信号转换成数字信号。一些老工作站就是把两根电线给直接接在FID检测器的信号输出 -? 两个电极上的现在新的型号的GC一般都是把这个电压信号在仪器内电路上给直接转换成了数字信号了。

分析乙醇、乙醚、乙醛用极性wax柱子。

[显然不正常。

那多大才算高呢

你这仪器试用了多长时间？