呵呵 有机物质已经完全消失啦

气体和液体进样的检测设备是比较常见的，可是固体的并不多，听说ICP居然也有。扒扒你知道的固体进样仪器设备讨论方式：1、仪器名称2、固体进样的大致方式和原理讲解具体的重积分奖励！！！赶快过来参与吧

注：氢气，空气，氮气压力读数都正常，气瓶读数也正常。

先顶，再慢慢看~

日常使用中一般不会超过200kpa，主要是柱子的参数有关具体上限? 没注意过

不是很了解，得多问问了~这个元素从没测过，应该用ICP-MS测的比较多

可能是气体纯度不够，或者阀有点堵。

你们哪里买的我想买 正己烷中的8个混标

应该不会这么大的变化吧，让仪器预热时间长点，或许会好一些，我们通常预热1个小时以上，没这么大的变化~

基线 稳定就OK了

兄弟是6月份啊

发现消解液透明通亮，用水或烯酸定容后就变得浑浊。不知道是怎麽回事。是因为温度高，透明，定容后，温度下降了吧，

那这就不好理解了，对于FID，改变柱温，检测器温度，载气流速等等，对峰面积影响是很小的，不会差这么多倍。另外说句题外话，铝袋气化也是个问题，很难保证铝袋气化后的气体组分和液体丁二烯的组分含量完全一致，当然如果是中间控制不需要太精确就另外说了。

没用过脱机的，也想了解下

脱机和联机的菜单一样，脱机不能操作仪器，但能进行所有的数据处理，包括方法和数据编辑。俺家经常做的事情就是：工作时间内，用联机采集正在进行的序列数据推测可能的结果，然后再脱机中编辑夜间运行序列表，下班前在联机中提交，联机在完成当前序列后，会在夜间自动运行后继序列。这个功能超赞。

在自动化程度高后，大家的基本功有待再扎实呀

是不是对你的氢气不稳？

样品极性、酸碱性带来的问题的可能性更大。

一般现配先用为原则！如有保存可以保存储备液为佳！一般冰箱保存不宜过三个月！

注意一些枝节的细节。我们上次出鬼峰，后来发现是隔垫上掉了些东西进样品瓶了。