这个具体要看样品的前处理情况。如果通过萃取之后进样的话，可能煤焦油其他组分极少进入色谱柱，柱子寿命就长一些；若直接溶剂溶解稀释煤焦油进样的话，煤焦油多组分进入色谱柱，柱子寿命就差很多了。除了样品前处理，操作条件对柱子也有影响，例如程序升温的设定以及色谱柱的老化周期，高温下柱流失明显一些，柱子寿命就短一些。

检查下进样口端和检测器端咯

这段没理解“换完硅胶后 进标样 标样没问题 溶剂峰变小好多倍，标样不出峰”。是否是：进标样出峰均正常，而进样品时，只出溶剂峰但溶剂峰很小，主要样品峰则不出峰 。是这样理解吗？

确定气源是否干净，将氢气或空气的流量值逐一改变，看基线变化大不大，一般情况下气源干净的话改变气体流量值基线不会变化很大。确定是起源问题的话就要赶紧加过滤器或换供应商，有些气体厂气的品质不靠谱。

我这边也有一台2014，出现过几次，一模一样。莫名其妙的出现有莫名其妙的消失。

这么熟悉， 又是《气相色谱百问精编》里的

顶空做RSD一个瓶进一次样

安捷伦气相GC7890B,进行基线漂移测定，基线一直向下倾斜，最后基线漂移是负值，但标准是≤≤1.0?10-11A.我做出来是-2.0≤1.0?10-12A，请问可以吗？

有连接后的照片么

国标里也有错误，不知现在改了没有。

这根柱子适合吗？

要注意测试柱尽可能按照标准所规定，否则峰型很差或者分不开，分流好像没有规定，仪器要用高灵敏度档。

没用过，我们家的是TP-5000,TP-5100,还不错

尽量减小标准空白的吸光度，也就是要求标准空白所用试剂纯度高。

陶瓷管指衬管吗？衬管不是陶瓷的。

Restek 80252-850

柱子是合理的。

明天问问厂家吧，已经停下来了，下周试试再开一次，看气相能否点着火？

gbt 7716-2002你这个用一台色谱测不了，除了这些是不是还要测氢气啊。我是用一台FID测甲醇，一台测一氧化碳、二氧化碳，一台测氢气，一台测烃类。当然你一可以设计一台仪器测所有的项目，但是比较复杂。

离子化率这样计算：0.01C = 0.01/1.6*10-19 =5*10^16个电子。1g= 1/12 *6.02*10^23 = 5*10^22个C原子。所以离子化效率大约是10^-6电子/C原子。考虑到这是低端要求，100万分之一的离子化效率，也是正常的。就是说每一百万个碳原子产生一个电子信号。但通常我们讲课，都说C原子的离子化效率是五十万分之一的。应该更靠谱。