建议，主峰不小于60%不大于90%的高度设置，如果涉及需要重点显示的小峰可以考虑缩小Y轴，时间轴，尽量让峰看起来是尖锐的，手动积分也好处理，

应该是? 蒸发光? ----- 散射?

要多试几次，最好有国标，摸索的次数少些。

据个人原来了解，应该是第一种读法：蒸发光-散射-检测器。

亚砜之类的东西，用气相不好做，见过液质的方法。

为什么加标之后的峰面积有可能比加标之前小？

4000多，食宿和交通自理么？

什么样品的重金属，处理方法应根据不同样品选择。

速度要快，汽油挥发性强；密封要好，容量瓶一般都不太严，用顶空瓶称样试试。

波长偏了？

这个具体要看样品的前处理情况。如果通过萃取之后进样的话，可能煤焦油其他组分极少进入色谱柱，柱子寿命就长一些；若直接溶剂溶解稀释煤焦油进样的话，煤焦油多组分进入色谱柱，柱子寿命就差很多了。除了样品前处理，操作条件对柱子也有影响，例如程序升温的设定以及色谱柱的老化周期，高温下柱流失明显一些，柱子寿命就短一些。

检查下进样口端和检测器端咯

这段没理解“换完硅胶后 进标样 标样没问题 溶剂峰变小好多倍，标样不出峰”。是否是：进标样出峰均正常，而进样品时，只出溶剂峰但溶剂峰很小，主要样品峰则不出峰 。是这样理解吗？

确定气源是否干净，将氢气或空气的流量值逐一改变，看基线变化大不大，一般情况下气源干净的话改变气体流量值基线不会变化很大。确定是起源问题的话就要赶紧加过滤器或换供应商，有些气体厂气的品质不靠谱。

我这边也有一台2014，出现过几次，一模一样。莫名其妙的出现有莫名其妙的消失。

这么熟悉， 又是《气相色谱百问精编》里的

顶空做RSD一个瓶进一次样

安捷伦气相GC7890B,进行基线漂移测定，基线一直向下倾斜，最后基线漂移是负值，但标准是≤≤1.0?10-11A.我做出来是-2.0≤1.0?10-12A，请问可以吗？

有连接后的照片么

国标里也有错误，不知现在改了没有。