这个应该是你样品或者流动相里在205下有吸收的成分。多数是你样品里面的，是什么样品？空白流动相是什么样子 ？205波长太低了，很多成分都会有吸收的

我们也是用发生器

现在有些经销商的色谱柱是可以先试用再购买的，您可以先将要分析的物质告诉对方，让对方给你推荐色谱柱，然后申请试用

是PTV进样口么？

315报道后喹乙醇又成热点了

这也是我比较疑问的，为什么不在安装的时候根据实际情况截短连接管路呢？

一般来说，反着接以后就反着用了，通常不会有太大的问题，峰展变宽，说明柱效下降了，默默的问一句色谱柱的品牌和实际的使用时间

重做标准曲线不行吗？

还是要看浓度

重新换液也不行吗？

跟进样方式也有一定关系 手动进样多少都会有一些差别的

可以，装ICOP

买标准品需要备案吗，例如黄曲霉毒素等

根据标准来做，要溴化的。

感觉应该是气源或者检测器电路的问题，可以先排查气源

按气相检定规程JJG-700来检定。

具体条件说说为好

温度越低越好

一个是可能气泡原因，再一个大波长下基线较好，低波长下有毛刺，也不排除流动相等脏了，有背景吸收。

用甲醇或者乙腈冲一下，如果用到缓冲盐就过渡一下，用不到缓冲盐直接平衡色谱柱就可以