可搜搜有没有这方面的原创。

只能说贫穷限制了我的想象，如果有的话，这种还是比较适合大批量同类同方法的样品的

还没有做过

请做过的朋友帮忙。先消灭0回帖。

多功能进样器都是瑞士生产，贴牌产品

反冲在柱子不行的时候再考虑，还能坚持使用的不要进行反冲

高液玻璃滤头用没稀释的硝酸寖泡会怎样，我硝酸忘了稀释，直接泡在里面了，白芯马上变黄了，后来我加了一半的水进去，对滤头有影响吗？

这个没用吧？

为了保证检测结果的准确性，每次开机后，都需要做曲线，同时在测样之间（如：每10个样品），需要测质控样品，质控样品的误差满足要求，可继续测样，否则需要重新测曲线。如果仪器只是作企业内部的实验室，没有过相关的认可，对检测结果的准确性不高，只是筛查相关产品是否满足相关质量标准，曲线不用每次做，但测样之前一定要测质控样，质控样品的误差满足要求实验室内部文件的要求，就可继续测样，如果不满足，重新测工作曲线，再测样。

金阳用的六通阀在进样器上，其他模块也会有不同功能的六通阀。你的仪器指的是泵吗

习惯的稀释倍数10-100，大于100的话，考虑二级稀释，这个好像没有标准规定吧。

在样品名后加顺序号。

的确不浓缩，检出限达不到。

进样后，出峰正常吗？甲基对硫磷用1701柱出峰很好，柱温与检测器温度没问题。

分析纯有杂质，基线高，杂峰多。

当天关机，当天能正常开机吗

可以报这个结果；但是毫克打错了。

你们天都关机吗？

先测下柱效看看，如果还可以的话就先用一定比例的水相和有机相多冲洗一下试试。

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