DB-17的长度、内径、膜厚？我想给你换。

用分析纯的试剂主要是杂质多，出杂峰多，影响分析。对仪器的污染倒不是大问题。

气体的没有做过

? 职业卫生的标准，很多都不太好操作。?

气相不同校正也不同，有的校正要先校正0号瓶，再校正前进样口、后进样口。

我们也准备升级该软件

影响出峰时间的因素除了淋洗液浓度，还有仪器某部分漏液，系统里有气泡，抑制器问题，分离柱有问题等等，需要逐一排查一下

熄火后应该没信号呀。

热脱附有专用老化仪，就是价格不菲。

拧开进样口上边的螺丝，就能看到进样垫了

检查压缩机是否正常，输出端螺丝容易漏气，硅胶管漏气吗？

先进溶剂几针，再进样品，重现性会《3%。

先维护下进样口

毒性，属低毒类。在环境中的迁移几个实验证明了多环芳烃(PAHs)的可生物降解性。低分子量的多环芳香烃(PAHs)如萘、苊、苊烯在实验研究中均能快速地被降解。

这个你可以问问经销商或者二手的卖家，原厂的都比较贵

气相方法用外标法的多。

理论上讲是应该在误差允许范围内的，但你得保证进样量一致。气相色谱由于常常难以保证进样量一致，故计量时常采用内标法或归一化法。

需要维修发生器

标准上有推荐柱子型号。

没人用过吗。。。