感觉是不是需要检测器高温保持一会儿看看是否下降。

热解析才可以吧，顶空放固体，能挥发出来么

比如常见的Rtx-1、DB-5类似的色谱柱，柱温较高的时候，可以认为甲烷基本没有保留。? 如果是一根5A，那么甲烷的保留就不能忽略了。

0.5min 一次，不太像空气发生器的问题。? 最好检查一下喷嘴。? 建议老化一下色谱柱。

液相也可以做，甲醇水，流动相PH调到3就可以

拿下色谱柱还会着火吗，不应该呀

这次订了台科晓的 不知道性能怎么样

载气流量对基线信号值应该没影响的吧

工作好些年了，就感觉色谱的卫生太难搞了，尤其是上面的尘土，不知道大家是否也遇到了这样的难题，你们都是怎么解决的呢？有没有清理色谱卫生的好办法，分享来大家看看啊！

净化器里的硅胶 分子筛 活性炭 活化下

第一次听说汞过高了还会损坏检测器的，只要仪器条件不变，浓度过高了仪器最后不是会报超出错误吗？汞污染了很难洗下来，把液体和气体所接触到的环节全都换了吧，进样针、管路、反应块、气液分离器、炉芯，炉丝。。。。

混合物不能用DI的。 纯度高些较好，96%的提法不知道有没有根据。

标准品的容积是异辛烷，做曲线的溶剂最好也是异辛烷。乙醇和丙酮是可以用的。没事。

乙醇胺一直做不出来? 怀疑检测器坏了 想用几种物质试验下? 看有没有响应

可我要老化柱子，我把柱子末端放开后，测流量很小（0.37mL/min），会不会烧坏柱子呢？

想买台气相，安捷伦的7820和7890间怎么选？做样品种类很多，都是高纯的。

那个显示屏可以显示出来，自己抄写出来；或者可以打印出来。

m=fA. f为质量校正因子

可能附近有大功率电器，或者电火花干扰。

用1701试试。