工作好些年了，就感觉色谱的卫生太难搞了，尤其是上面的尘土，不知道大家是否也遇到了这样的难题，你们都是怎么解决的呢？有没有清理色谱卫生的好办法，分享来大家看看啊！

净化器里的硅胶 分子筛 活性炭 活化下

第一次听说汞过高了还会损坏检测器的，只要仪器条件不变，浓度过高了仪器最后不是会报超出错误吗？汞污染了很难洗下来，把液体和气体所接触到的环节全都换了吧，进样针、管路、反应块、气液分离器、炉芯，炉丝。。。。

混合物不能用DI的。 纯度高些较好，96%的提法不知道有没有根据。

标准品的容积是异辛烷，做曲线的溶剂最好也是异辛烷。乙醇和丙酮是可以用的。没事。

乙醇胺一直做不出来? 怀疑检测器坏了 想用几种物质试验下? 看有没有响应

可我要老化柱子，我把柱子末端放开后，测流量很小（0.37mL/min），会不会烧坏柱子呢？

想买台气相，安捷伦的7820和7890间怎么选？做样品种类很多，都是高纯的。

那个显示屏可以显示出来，自己抄写出来；或者可以打印出来。

m=fA. f为质量校正因子

可能附近有大功率电器，或者电火花干扰。

用1701试试。

有些软件可以的。? 是否有演示版，最好问一下厂家。

或者第二个是ecd？

空气中一般会有烃类，测总烃的时候可以看出来。如果直接用压缩空气并且没有净化就会出现基线高的情况。有时候气瓶不干净残留严重，即使气是高纯气也不行。最好是加个净化器

双氢火焰的确实比较麻烦，调节两路空气灰常麻烦，现在单氢火焰的方便

当时叫工程师来了几次都解决不了问题

可以的，但最后程序升温一定要过100度

进样口温度可以（最好）比被测组分的沸点高一些，也可以一样，甚至低一些一般都无问题。

上述过程没检测出结果，没衍生化。