一般都是60度水浴处理的不知道是否可以升高一下温度，缩短时间？不过估计不同的样品可能情况也不一样！

首先选择的是DB-624，

稀释倍数大了恐怕检不出了..也许应该专门的前处理手段,,仅靠稀释不行.

4,4’-二氨基二苯甲烷（MDA）标准溶液中用到的溶剂是AcCN，请问各位这到底是什么溶剂？

品牌最好不要具体提问，主要还是讨论具体操作及方法等技术问题为好。

单独测定Te时，将酸度提高，可以增强体系对过渡金属&贵金属的抗干扰能力。Sb测定比较少见。

把那个塑料管道拆下来，用1+1的盐酸泡。

用国标有后盾支持

什么检测器？点火了吗？

省的被厂家忽悠

基本按这个做，没什么问题啊

先把标液加到样品中,再加硝酸微波消解啊!

我先来吧！我真不知道平时只管检验工作，对仪器配件的费用真的不是很了解！

有可能是氧气 干扰您采用什么进样方式，是否为进样信号？

做汞我总是怕挥发，怕测底。我觉得我测的也不很准，大家一起讨论。我测的步骤是：加入8ml硝酸，2ml过氧化氢，先放置过夜（至少放置30min），然后微波消解，微波初始的温度是100，升温5min，维持3min；最高的温度是120，升温3min，维持15min。消解完后，取出，不赶酸，直接水定溶。如果消解不完全，可适当加长消解时间。测定时用的5%盐酸做载流（我认为用2%硝酸也比较好），0.5KOH+1%硼氢化钾做还原剂，点火，用的热汞测定。我觉得冷汞灵敏度太高了，不太稳定，干扰大，样品浓度不是很低时不必用冷汞。标样空白一般在200-300为好，不要太高。看是否酸的问题，或是因为冷汞灵敏度太高了。

空气不好，溶剂峰是高还是低呀？

你的瓶子用后盖紧即可啊，避光保存一切OK，不能因为空气中有细菌我们就不呼吸了吧？呵呵！

是不是用一个酯做内标更好呢？而不是用酸呢？

像是基线漂移，在负值至2.5uv之间浮动

我们做实验也有变化的，主要看进样过程是不是时间太长，保留时间较长就容易发生变化