这主要是不分流进样后，分流阀打开，可以减少进样口污染，一般设置为20:1即可。

脂肪酸一般是甲酯化后再检测，标准品直接买甲酯化的。

看看隔垫有没有漏气~

差不多吧 一年一次很正常了。

记得书上说过，ECD比较容易波动，标准曲线的线性系数能做到0.995以后就可以接受。

710是轴向观测，最好考虑下内标法的使用！

一般尽量不要进含水的样品，除非你的柱子可以进这种样品，当然标准中有这样操作的除外。

一种情况是工作站自己有漏洞，运行过程中或者序列完成后报错。还有就是电脑有病毒。杀毒重装系统再安装一下工作站。

溶剂纯度测试中主峰在半路分叉是什么原因引起的啊？

循环水机在管路上的过滤器，需要定期维护，这个对制冷效果的影响也蛮大。

我没有拆过，不知道，你指导一下。

TI我们这才50℃。

项目没定的话，没法配置仪器，建议等项目定下来再配置，离子色谱用的更多一些

一瓶空气，如果每天上班开（约9个小时），一台GC的FID一个月左右吧？

我们一般是按以下原则来处理：能烘烤的比如烧杯、漏斗、长颈滴管等就是水洗后用马弗炉烘烤。进样瓶是拿有机溶剂和水超声洗过后马弗炉烘烤。量具比如量筒，还有不能烘烤的塑料离心管等，是超声水洗后晾干，然后用之前用有机溶剂清洗即可。

我只知道有基线补偿，好像需要在进样前先在方法里设好吧

一氧化碳测不出来，安捷伦工程师说有“Ni转化器”这个东西，可以把CO转换为CH4，就能用FID检测了。但问了他们销售? 不知道有这个东西，这是个啥呀？多大？多少钱？

你弄个极性柱子做一下，如AT.FFAP? DB-FFAP? HP-FFAP试下，这些柱子都是可以做酸的。。

这个没法调吧，蹭卡个管卡都是固定的，要提升进样量的话，可以总粗的管子

就是放了一个小冰箱啊,冷却到零下30度,把柱子放里面.前面加一个保护性反吹系统,避免甲烷进柱子.