什么型号的顶空进样器？

水中的可以用 wax或FFAP

保留时间距离溶剂较近的组分，一定要注意是否需要使用聚焦方法。 降低程序升温的初始温度是常用方法。

国产气相，点火是工作站控制，还是在仪器上按点火开关？

估计Trap不好清洗干净，最好更换新的，管路是可以随便洗得。

这个要求不高。

是啊 既然这么好，怎么好像没推广呢

只量色谱柱安装时的尺寸不行吗？

瓦里安气相galaxi工作站

应该不是扣氧峰的问题：氧是正峰，扣除氧峰总烃面积更小

建议，主峰不小于60%不大于90%的高度设置，如果涉及需要重点显示的小峰可以考虑缩小Y轴，时间轴，尽量让峰看起来是尖锐的，手动积分也好处理，

应该是? 蒸发光? ----- 散射?

要多试几次，最好有国标，摸索的次数少些。

据个人原来了解，应该是第一种读法：蒸发光-散射-检测器。

亚砜之类的东西，用气相不好做，见过液质的方法。

为什么加标之后的峰面积有可能比加标之前小？

4000多，食宿和交通自理么？

什么样品的重金属，处理方法应根据不同样品选择。

速度要快，汽油挥发性强；密封要好，容量瓶一般都不太严，用顶空瓶称样试试。

波长偏了？