两组样怎看也不像是同一样品。或在阀程序上找原因。

按照检定规程操作。

把溶剂重新蒸馏后再使用，去掉前后的低沸点和稍高沸点的化合物

完全可以啊，浓度低的话你可以浓缩一下！

最近做了组油漆粉末实验 根据实验步骤 振荡一分钟后调PH值到1.0-1.5区间 然后振荡一小时 恒温一小时 再过滤 然后我测了下PH值发现远远超过了1.5 请问这对结果有影响么？ 如果有要怎么处理呢

看来都是官本位的打算。。。

检验氩气的纯度是关键

样品的介质

瓦里安，720

因为柱子中固定相容易被那些东西损坏,造成柱子损坏.

原来是这样的 这里面学问多的很啊

大家共同讨论吧，把你问题发出来

用FPD可以做，不过要分别换成硫或磷的虑光片。或者你用DID检测器，用中心切割的方法作

这种现象是正常的，若是试样浓度范围宽、不确定的话，保留时间的前后问题确实不好解决的。在定量时，要注意试样组分的线性范围，最好使用标准曲线法定量。

北分的我用过一段时间，感觉还可以吧！就是没有电子流量计，流量需要手动测量，很麻烦！

一般都是用的Mn标液，浓度可以是多样的，有的用10PPM，1PPM，或者其他，只要做出来的结果在控制范围内就行。不在乎用什么浓度，但是不要太高或者太低。要考虑稳定性。

应该是色谱纯标液。

顶仪器问题吧

呵呵，用合理的方法，还是能够做准确的……

买个小的植物或中药粉碎机，还准备点液N2就行了，几百搞定