这个营养标签做的真的不想说什么

能否换个其他元素的灯看情况如何，比如铜灯。

只要满足商业无菌检测就够了？

这东西还真没用过，我们用乙炔是直接用减压阀。

肠衣的质量也很有讲究的，更换一下试试

瑞利的售后服务还不错.

按标准曲线

楼主可以普及下“多通道”的意思，先表示感谢

活性碳是由含炭为主的物质作原料，经高温炭化和活化制得的疏水性吸附剂。在结构上由于微晶碳是不规则排列，在交叉连接之间有细孔，在活化时会产生碳组织缺陷，具有巨大的比表面积，存在极不稳定的多活性端基的多相的杂原子表面。易于吸附非极性或极性很低的吸附质。 石墨化是指在石墨化炉中加热到3000℃左右的热处理过程，GCB属于较低石墨化程度的碳素物质。GCB的原子分子结构是由约10um的碳微晶组成，由微弱的范德华力结合、排列松弛的网状层面组成的球状质点-胶体单元组成，表面比活性碳单一。石墨化碳的作用强度取决于：分子表面和石墨化碳表面作用;分子越平, 越可以贴近石墨化碳表面, 其作用的机会也就越多 – 因此，保留更强. 极性分子永久带电，因此可以引起石墨化碳表面的极性化，这样可以加强分子和石墨化碳之间的作用。

正常而言有cma资质就可以了

根据国家认监委关于推荐检验检测机构资质认定统一实施的通知的要求，你的报告哪怕有再少的一点点不在cma范围内，都不能盖cma章。否则就是超范围出报告。

应该是基体对目标元素谱线的光谱干扰。

主要分析什么项目呢？

同意小宇宙的说法，现象真的很奇怪，是同类的塑料样品吗？个案有可能是光谱干扰，但是都是这种情况的话很奇怪

基线平噪，是否可以理解为多次录基线。

火焰吸收最好连续做，先把标准溶液样品溶液或是其他的都提前准备好，一点火就一测到完，我觉得每次点火火焰的状态是不一样的

确定一下砷标液配制是否加还原剂？

仪器不一样斜率不一样，斜率高说明灵敏度高，另外也可能有一种情况是存在干扰

正常应该是多少强度？

另：环境监测　分析方法标准制修订技术导则（HJ 168-2010 ）里用 方法检出限 测定范围? 测定上限? 测定下限等术语说明