用是可以用,多空烧,多吸点纯水烧.

是进了一个高浓度的样，然后接着重新做曲线？

钠是较容易本底值高的，对实验室用水等条件要求高

还是看图分析有针对性，建议上图。

砷标是亚砷酸钠，应该是三价

编码的元素灯自动化程度高一点，但是只能在指定的仪器上使用

你用的是最灵敏线232.0nm做的？如是，标准溶液的浓度太高了。或者你用了其他的次灵敏线？

原子荧光测镉不好做啊,做了几次都不成线性.还是换原吸吧

稳定性差了点啊。

不太像污染的问题，仪器本身有问题

做一下添加回收，看看是否确实有影响？

不会爆裂，只会把塞喷出来，所以不要塞得太紧，不影响实验的

不管是什么仪器来做什么元素或者化合物，都是有一个线性范围的，超过这个线性范围发生弯曲是很正常的，这时候要么考虑它的范围，要么采用二次回归方程或者三次回归方程。

都是原子荧光，但是又可以分为共振荧光 、非共振荧光、敏化荧光等

预热了吗？可能是光源还不稳定

做研究啊？ 如果使用建议买一国产的。

配的曲线线性还可以，测的矿标结果也比较接近，但是特征浓度很高。

高氯酸会不会与铬元素作用产生挥发性的物质

超声后加酸加热处理即可

可以考虑溶剂萃取法，微波的话称量要小