检出限不够样品富集或者换方法现在用的啥方法

仪器检出限和方法检出限要区分。

看你怎么操作的，如果是插入样品后立即点了分析的，3秒的延迟时间肯定不行的，如果你看到样品进了雾化器再点的，那延迟时间影响就不大

一般都是暗色吧这个没有其他颜色

仪器稳定性，测试环境，样品特性都可能导致这些原因

还有温度控制在多少度以内？

有点误差是正常的

+怀疑是溶剂被污染了，污染源：1.溶剂本身，解决方法，根据展开剂，依次更换试剂；2.外在因素，展开缸有没有洗干净。3.薄层板的问题

需要对设备进样系统做下维护，包括清洗雾化器，雾化室，炬管等，设备考虑做下波长校正，炬管准直等，然后再测试工作曲线等

没处理过啊，都是一直放着。

天呐，含量那么。。请问是哪个奶粉？

是不是采用显色剂显色的都可以不需要用荧光板，而有紫外吸收的用荧光板？

去我要测找找，或许有收获

最近在公司做铝的扩项，用的是《水和废水监测分析方法》中的间接火焰原子吸收法，就是铝和铜发生定量交换，从而通过测定铜的含量间接得出铝的含量。我按照标准上操作了，但是还是做不出三个9的线性。在此想问问各位有此经验的前辈，做这个实验的关键有哪些，需要注意哪些问题？

我也出现过一次，好像雾化室里水积的太多导致的，记得不清楚了、

酸浓度超过5%以后就很容易出现这种现象，看一下信号背景有没有影响，进样稳定性是否受影响

没有最好，只有更好，每家都有专利和特色。

这个应该是仪器参数的问题

110摄氏度赶酸20min，汞应该挥发掉了

维护进样、雾化、炬管等体统后，仪器响应有可能改变，应重做标曲。