如果认真地咬文嚼字的话，MSF和IEC确切地说只是扣除干扰，不是“消除”

王水加高氯酸

我说说吧！1、带盖容器，我们用塑料的离心管，把样品立着放进去。2、7天处理，我们用恒温水浴槽，30度水浴。

然后，我把几个低浓度的曲线点作为样品进行测定，确有信号值，

这个应该是氘灯或卤钨灯有问题了

是否没拧紧，有机层挥走啦？

是每个点都这样吗

我们的一般10年

你是废液管上反了导致废液在辅助气作用下吹进了矩管（那不叫玻璃管），矩管有水是点不着的，必须将矩管取下吹干或者烘干，装回去，位置调整好，雾化室也不能有积液，一定要保证雾化室不能有积液，否则一点火溶液又上去矩管了，这样基本上点火时没有问题的了。

如果没有空白无污染的土样就只能其他同样品处理步骤一样，最后也除以0.5g了

不用设置自动扣除啊，平均后自己扣除就好了

用的气源是液氩还是钢瓶气

都要加的

按照我们三方实验室的要求，测试用标准溶液三天有效，过期重配

样品空白的砷含量是多少？

检出限不够样品富集或者换方法现在用的啥方法

仪器检出限和方法检出限要区分。

看你怎么操作的，如果是插入样品后立即点了分析的，3秒的延迟时间肯定不行的，如果你看到样品进了雾化器再点的，那延迟时间影响就不大

一般都是暗色吧这个没有其他颜色

仪器稳定性，测试环境，样品特性都可能导致这些原因