还有温度控制在多少度以内？

有点误差是正常的

+怀疑是溶剂被污染了，污染源：1.溶剂本身，解决方法，根据展开剂，依次更换试剂；2.外在因素，展开缸有没有洗干净。3.薄层板的问题

需要对设备进样系统做下维护，包括清洗雾化器，雾化室，炬管等，设备考虑做下波长校正，炬管准直等，然后再测试工作曲线等

没处理过啊，都是一直放着。

天呐，含量那么。。请问是哪个奶粉？

是不是采用显色剂显色的都可以不需要用荧光板，而有紫外吸收的用荧光板？

去我要测找找，或许有收获

最近在公司做铝的扩项，用的是《水和废水监测分析方法》中的间接火焰原子吸收法，就是铝和铜发生定量交换，从而通过测定铜的含量间接得出铝的含量。我按照标准上操作了，但是还是做不出三个9的线性。在此想问问各位有此经验的前辈，做这个实验的关键有哪些，需要注意哪些问题？

我也出现过一次，好像雾化室里水积的太多导致的，记得不清楚了、

酸浓度超过5%以后就很容易出现这种现象，看一下信号背景有没有影响，进样稳定性是否受影响

没有最好，只有更好，每家都有专利和特色。

这个应该是仪器参数的问题

110摄氏度赶酸20min，汞应该挥发掉了

维护进样、雾化、炬管等体统后，仪器响应有可能改变，应重做标曲。

是不是你稀释液空白大

可以在百度文库中搜

我也做这方面实验，也在研究步骤中，从试剂公司要来了他们试剂盒的实验步骤，也许对你有用。对于纤维为类型的测定，除了你提到的SDH法，还可以用ATPase或mATPase酶染法；或根据MHC不同链进行SDS-PAGE电泳法测定纤维类型

用质构仪测水果的TPA的话，正如你所说的，好多文献都是先打一个圆柱型果肉出来。我们老师在讲解时给我们看过一张TPA的图，我敢断定那是用穿刺做的TPA实验；但是可是，我记得在工程师给我们培训时，她说做TPA必须要用比待测物面积大的探头才行。这就是前后矛盾了，我感觉还是以工程师的话为准，也就是文献上的测试方法——先切一个圆柱形出来再压。实际上，我也在凌乱中。PS：本人现在也在做果蔬的贮藏保鲜，也在用英国产的那款质构仪。

要能真正地测准VC的含量，最好还是用液相法，并且要控制好物料处理的时间及进样时间，因为VC在样品处理过程及进样等待过程中都会不断地变化，发生微小的氧化和变色过程，在液相测定时会明显地发现这一过程的存在。即使用同一样品，进样时间不同，所出的图谱就会有区别，VC变色素的过程太复杂了，目前国内外对Vc的杂质的了解还研究的不是很透彻，特别是对变成糠醛的过程及结论有很多论文发表出不同的见解和争议。