可能与物质的性质有关，物质不纯，杂质在纯乙腈中能够溶解并出峰；或者有污染，乙腈配制过程中有其它物质出峰

为什么每次进样前，安捷伦液相都会突然爆红，说是进样器漏液可是检查并没有啊，然后再重新启动一下就可以了。这是为什么？

无论标液还是实际样品一般的话都需要加满，这样的话可以减少气液交换带来的损失 。

可以单独测一下每个通道的流速，还可以做一下梯度准确性验证

本版块有，在第一页上，这3个都点开看看。

有配件可以直接更换，没有的，还是联系工程师解决办法

增加浓度确认一下17分多的是否是目标峰

用另一个板手给固定下

重启，2475开机的时候会出现一些错误提示，有时重启就好了。重启没有用就看一下配置是否有问题

外标法内标法，一般先进标样做好标曲，再进样品，这样才能样品出来不就可以读取结果了吗

要不试试先有一个固定不变的，看看其他两个变化的趋势。然后选择两个变量当中的一个明显有较好效果的量固定，再变另外一个和原来固定的。同一次实验的变量不要太对，否则总结都不好办。

峰拖尾，有杂质，柱效降低都可以选择老化柱子。步骤程序升温

酸碱都要洗

水中氯苯类是要萃取浓缩的，废气中的氯苯类是洗脱的（3毫升）

把衍生器去掉，直接检测，可以判断衍生器是否有问题。因为不衍生也是有响应的，稍微低点而已。

通常需要确认室内空气湿度,如果较高,请把检测器升至350度烘烤过夜,然后再次点火确认一下;如果还是不行请把气体流量校准一下(皂膜流量计或者电子流量计 ),确认无误后还是点不着的话请把尾吹开大烘烤一下,确实还不行请工程师上门维修

天波，还要自己校验

我测的0.8，要疯掉了，到底是哪里不对呢？标曲有问题？

起来 聊聊

忍受了地沟油、毒奶粉……但真的没办法忍受“疫苗造假”