这同一个公司两个系列，应该各有侧重吧。

可能就是和灯闲置的时间太长有关，用枪起辉就行了

是从0.0000变成负的0.0008，而且我的0.1ug/ml的标点的吸光度是0.0009，基线降低吸光度降低，样品吸光度也个跟着降低了，样品浓度也变低了，应该怎么样把基线调整回来？我用的日立Z-2000型AAS，出现这种情况正常吗？

这个有很多这样的帖子了 找相关帖子来看看吧！

将电热板关掉利用余热，就不会溅出来了。

用于检电压的影响时，测量电压用。实际上，现在的仪器稳压功能很强，该项目在今后修订规程时，很可能要删掉！

至少是优级纯的试剂,还没用过AR以下的,我想纯度太低试剂杂质多会影响实验的检出限,有时可能会实验都做不成

请加耶拿原吸群（群号：站短联系），? 向值班工程师在线咨询

是给恒温水浴支架配吗？

这样做可行的

用试剂做空白实验只要浓缩100倍以上的金属残留不会对实验造成本底片膏就可以了；至于检出限就是根据公式代入计算即可。空白指与待测样品组成完全一致但不含待测组分的样品； sd为空白标准偏差。IUPAC规定 与 应通过实验以足够多的测定次数求出，譬如说20次。S（灵敏度sensitivity）为分析校准曲线在低浓度范围内的斜率。k为根据所需的置信度选定的常数，IUPAC建议取k=3作为检出限计算标准，对于严格的单侧高斯分布k=3对应的置信度为99.6%。由于 与 均基于有限次的测定，因此实际上3sb通常对应的置信度约为90%。

酸洗，酸洗，再酸洗

微波消解方便快捷

3%的硝酸做为基体。一般标液稀释液的基体用的酸与标液证书的基体保持一致。

你有办法去除塑化剂吗？

小于10微克每毫升

需要衍生 紫外效果不好

塑料微波消解很好做呀，CR就要选其他处理方法了。

改性塑料里面是含有p的

您现在改成灰化法了，在炭化完成后再加，或者选择固体的标准物质加进来处理后再测。