我做实验时，必须手动调焦和亮度，有时候斑点都不清晰。。。

? 什么工作站？

各个组分可能的浓度有多高？

在拍的时候用数码相机,手动对焦,最好用支架固定,找到最合适的位置,按下快门,注意千万不能移动相机位置,稍有微小的晃动就会偏光,所以用支架固定是必须的

薄层是05版的，液相是10版的。并且二者的提取方法也不一样。05版规定是不得少于20ug，10版是不得少于75ug。

我也有这样的疑问呢。

具体什么样品的分析，那个是目标峰？

可能系统有点污染

大多气相软件都说能转成PDF，但是都转成乱码。

计算不会出问题的。出问题一定是称量出了问题。内标物加入量称量不准导致的。改善内标物加入和称量的方法吧。

为什么新换配件后会有溶剂峰出来呢？

有工作场所空气中方法

5977B是15年年度发布的，7820A推了很多年了

你得把板子贴出来，仅凭你的描述，可能是由于容积效应导致你展开的斑点不在直线上

看浓度，有资料可查。原液一年。

检查过排气阀吗？有时排气阀有点堵塞时会造成定量不准。

一班是恒温的，升温比较少吧。

教师节是这个时间段过的吗？

如果1701还不出峰，应该是分流比有问题。

相应值确认比较低