我用很浓的来做也没有斑点

熟悉的吧，容易上手，配件通用

工作中总免不了要给自己薄层色谱照像，但我在工作中总会出现照的照片不理想的情况，尤其是荧光色谱，总会出现偏光的现象（实验室条件有限），希望更多高人分享自己的心得。

KB柱质量如何，与DB相比。

先将蒸馏水煮沸,然后将CMC放入烧杯中,不停用玻棒搅拌,保证一定水量沸煮2-3个小时后即可@

峰高确实有降低，但是降低不多。 切割老化如果不奏效，建议更换。

这么相近的两个物质，能够用薄板分开吗？

要是配上专业的自动照相功能该多好啊

极性柱最好加脱氧管

差不多的。

甲苯很好出峰的，不应该呀，你试试进个单标看看吧，要还不出峰，，，，不可能啊，90-110度妥妥儿出峰的

我做实验时，必须手动调焦和亮度，有时候斑点都不清晰。。。

? 什么工作站？

各个组分可能的浓度有多高？

在拍的时候用数码相机,手动对焦,最好用支架固定,找到最合适的位置,按下快门,注意千万不能移动相机位置,稍有微小的晃动就会偏光,所以用支架固定是必须的

薄层是05版的，液相是10版的。并且二者的提取方法也不一样。05版规定是不得少于20ug，10版是不得少于75ug。

我也有这样的疑问呢。

具体什么样品的分析，那个是目标峰？

可能系统有点污染

大多气相软件都说能转成PDF，但是都转成乱码。