如果没稀释，稀释因子一般选1。

可能气路有问题。

最好讲一下具体的分析条件。

检查下是不是哪里漏了，最坏的可能是AFC坏了，仪器使用多久了啊？

恐怕一根柱子做不好吧？乙醇+水+正丁醇、异丙醇可以试试找一根50米长、0.32mm直径的624柱子。碘化钾怎么用GC做？完全没看过任何方法做这个的

按照标准要更换上检定所用色谱柱，一般标准都以FID检测器为主，操作者常规要检查气源及管道，保证仪器的开机正常即可。也有走过场形式，了解仪器的操作情况和测试数据的准确，也就认可。

如果是毛细柱的话，可以试试加大分流比。要么就继续稀释吧。

脱水管可以用干燥硅胶，脱氧管可以用分子筛吧，这样的可以降低费用吧，不知道lz用的各是什么啊?

能啊，只要能完全分离

工作站上标准曲线法和标准加入法都需要走标曲

好像没怎么见过用ECD测含氟化合物的相关标准。是否要GC-MS？

Varian3800FID，用着突然间就连接不上了，设备显示网络联接错误！后面咨询了工程师，说是8029网卡找不到了！请问网卡怎么设置！！

不要整那么复杂，他们很多人都不懂理论你只有把操作仪器时需要用到的理论大概整理下然后再多写实际操作

王水只对金属有作用吧

还是用有机相清洗吧

石墨炉截距越小越好，曲线酸度0.1就够了。如果酸本底高，低浓度难测准。

看样品和环境是不是干净

低温保持溶剂效应，升温速率减小，色谱柱流量调小

漂移有几毫伏？

首先平头肯定不能定量，峰面积算不了。可以试一试减少进样量，六通阀虽然量程一定，但是少进一点样就相当于稀释了。