这样做曲线。。。绝对不可以。

看着像是接玻璃填充柱的衬管

农药残留检测，对于色谱柱的规定貌似非常严格。

换个柱子 出峰顺序可能 颠倒过来

猜测是做这个需要双柱。

我用的岛津，外加了一个模块，十通阀直接进样，双填充柱，用甲烷标气前一个出的是总烃峰，后面一个则是甲烷峰然后手动线性，将甲烷的响应因子代替总烃的响应因子做的标线最后两则相减就是非甲烷总烃感觉有那么些不合理，你们是怎么做的呢？

把工作站关了 再打开试试

以FID，我一般是说? 点火后，稳定10分钟就可以。

还是往坏处想吧，有可能仪器主板上的通讯接口坏了呢，换一主板要2w块。

手动进样太麻烦，工作量大，还是选择自动进样吧，如果你是检验人员，不要给自己找活干。自动进样晚上也可进样，手动进样没这个时间，工作效率低。

之前遇到的纯化器中铂电阻，外面为陶瓷，内部温度传感器，常年的使用温度为400℃，偶尔还会用到500℃的温度，使用五年都没有问题。会不会选用的铂电阻不合适？

会不会蠕动泵的问题，或者管道堵住老化造成流动不均匀，还有可能管道破损漏气和接口没拧紧。其他项目会不会这种情况？

您进一针空气样试试。排除其他干扰因素

还是根据国标来定吧，可以选择不同厂家的类似固定液的色谱柱

接了好一点吧，断电有时间降温关机。

能否提供一下标准号

会不会一些仪器因为受潮发成故障，或者一些部位会生锈

我用3mm气路铜管做的，内径截面积*长度，不用要求很准的。

WAX的国产柱呗,1000多就够了

通过调节气路流路的压力或者流速来调节氢气的量氢气发生器是有个氢气储罐,到达一定压力他就自动不产气了