会不会蠕动泵的问题，或者管道堵住老化造成流动不均匀，还有可能管道破损漏气和接口没拧紧。其他项目会不会这种情况？

您进一针空气样试试。排除其他干扰因素

还是根据国标来定吧，可以选择不同厂家的类似固定液的色谱柱

接了好一点吧，断电有时间降温关机。

能否提供一下标准号

会不会一些仪器因为受潮发成故障，或者一些部位会生锈

我用3mm气路铜管做的，内径截面积*长度，不用要求很准的。

WAX的国产柱呗,1000多就够了

通过调节气路流路的压力或者流速来调节氢气的量氢气发生器是有个氢气储罐,到达一定压力他就自动不产气了

是不是方法文件或者某个程序改动了

液相木有接触过，表示啥都不懂，气相也只是刚入门

进样系统，原子化系统，检测光路系统等。

PE的顶空，有加压，没有用定量环。

赶快查漏吧。氦气可不便宜，都是银子啊。

顶空的进样体积应该是比较大的。

是啊，样品气进入瓶加压管路，会污染。

原子荧光测铅，溶液中酸度要求是很严格的，酸度不在所需酸度范围内，就很可能测不到荧光值。所以，测铅，测标液还算好弄，具体测样品，容易出错。还是原子吸收做铅，好一些。

今天又重新装填了镍粉，高温烘烤四个小时后，还是基线很高，气体样品一般是采自大田或者是培养实验中的样品，应该没有C2以上的组分，

是连接问题么？还是咨询工程师吧

感觉误差很大呀? 可操作性不强