具体的可以看************1

测定高纯砷中的Sb，前处理怎么做啊？请高人赐教

可以检查一下水封 我曾经遇到过一次好几个样品出现负值 结果是谁缝没有水了

我觉得可以考虑采用合适的消泡剂，如正辛醇等。

搞色谱很多年了，国产柱子还有很长路要走啊

砷还比较好做，汞很难做！

我估计要粗细差不多，阻值差不多就行。找厂家比较保险。

测烷基汞的方法里写了么

我们用的是cem的 。。还可以。。。平行还不错就是重复做的话，有时候相差比较大。。感觉和仪器本身应该没有多少关系吧

各个试剂,不只酸污染.纯水质量.灯稳定性和灵敏度.

用酸泡，若还去不了，再超声

大家目前用的都是哪些厂家的氢气发生器，效果如何呢？

我觉得正常呀.柱子使用时间长拉,柱子慢慢变松拉,所以柱前压就降低拉.可以测以下流速就知道拉!如果再调整到原来的柱压,那流速 快多拉!你试一试.这是经验!

密闭称量瓶 充氮气保护 可行不？

砷和硒的做法差不多的,都需要加硫脲和抗坏血酸的.不加不行.

仪器过来后会给你一张桥流设定表不同的温度、载气按照表中不要超过最高值

国标用的是老的填充柱，现在大家做葡萄酒的酒精度都是用什么柱子啊？

也许是低浓度标准物质那个样品被污染了.

也和仪器的稳定状态有关，一般在3-5%以内，也要经常校验保留时间。

没见过气相和红外联用