可能是由于柱子被污染了？前不久我的色谱就是基线上漂然后后面的峰往前走

手动进样要求进样快，深浅一致、拔针快，每次动作基本一致，针内不能有气泡等很多问题，要进的非常好需要多多练习！

Ni的浓酸不好溶解，稀酸试试。

我不太知道呀，怎么有吗

Cd和Hg不行吧，检出限要求很低。

外表不知道如何看，只能上机看了，你们买的不会怎么水吧？

这个就得换雾化器了，肯定影响雾化效率，我用的也是6300的

ICP还是进口的吧 国产的还不行

你的系统是否存在漏气的现象？

容器污染吗？多次测量指的是复测还是重新读取溶液？

把软件重新安装一下试一试。

PE的8000是扫描的，其他的都是全谱的。热电的7200和Agilent的715差不多，7600和PE 8300和Agilent的725差不多。7400介于中间

原来怎么样，如果原先正常的，看下分流平板是否被堵了。

备份另存~

出峰时间很快吗，要是不快的话，加大分流比，提高柱温，增加流速等都可以试试

也有用纯水的发生器

呵呵，不是你想象的这样的，你先清洗一下看看效果吧，有些事情要从结果中推测原因，而不要想象原因来推测结果。

计量院，标物中心

是色谱用的时间久了

选择干扰少的分析线