没信号与碱溶和酸溶没关系的

原文由 denghong2468 发表:原文由 fishvsbear 发表:agilent 6890 气相仪的时间不对，不知道怎么变成2002-08-19了，导致一打开工作站电脑的时间就会变成2002年！是什么导致的啊？如何改呢？是不是中毒了?请高手指点！多谢！你是指电脑时间吗？如果是电脑时间可能是你的电脑的主板电池没电了，我们这边的一台液相也是！是仪器的时间，按了仪器上的time键，仪器上的数字显示屏幕显示的是2002-08-19-19：20

关键你说的那个大致有那几个元素啊？我倒做过一种叫 多元高效烧结剂的，估计跟你那个差不多，我用的是碱融的方法做的

随机抽取，然后样品混匀，

杂质峰，LZ确定是杂质峰吗，是柱子流失吗？

你说“每次跑标准物的时候,杂质锋特别多”，那会不会是你的标样溶液本身就有很多杂质呢？建议今个比较干净的溶剂或者单纯进个空针看看还有没有杂峰。

老化是指对仪器的色谱柱进行通气和烘烤，目的是为了除去固定相、固定液装填过程中带来的一些杂质或者没有吸附住的固定液微滴，老化过的色谱柱性能比较稳定，基线平稳，对分离有好处。活化石对前处理使用的萃取或净化柱进行的过程，这些柱子在使用前是干的，填料里有气体，影响分离，用溶剂进行交换后，整个柱子处在液体环境中，对分离有利。两者的目的都是为了更好地分离，但是作用环境不一样，使用的方法也不一样。

做P要注意谱线的选用，还有做光室吹扫

是水平矩管还是垂直矩管，检查一下各种气体流量大小调节是否对。

ICP来测。

换个波长测就可以了.

可以的，对结果没有影响，注意通风.

用DB-5柱子分离过，0.25内径30米长1.0μm膜厚。初温60，保持8分钟，15度/分升到250度保持10分钟，柱流量0.3分钟。

有悬浮物当然不能进样了

最好用盐酸溶样，但是最后定容要保持酸度。盐酸溶样慢，要快可以用硝酸酒石酸，酒石酸要DL不分的那种。

仅靠色谱法不能完全确定的，如果你有缩合物的标准品可以同一条件对照下。有条件的话，联用红外、质谱等方法定性。

应该是首选Agilent了

样品过筛后，用37度+/-2度的0.07MOL/L的盐酸，震荡1小时，静置1小时，然后过滤，就分析。两次都是这样的条件的，就不知道结果会相差那么大

ICP测浓度不是太低的样品，效果还是很不错的

不可能买瓶气放着不用吧，密封的气瓶没问题的