容器污染吗？多次测量指的是复测还是重新读取溶液？

把软件重新安装一下试一试。

PE的8000是扫描的，其他的都是全谱的。热电的7200和Agilent的715差不多，7600和PE 8300和Agilent的725差不多。7400介于中间

原来怎么样，如果原先正常的，看下分流平板是否被堵了。

备份另存~

出峰时间很快吗，要是不快的话，加大分流比，提高柱温，增加流速等都可以试试

也有用纯水的发生器

呵呵，不是你想象的这样的，你先清洗一下看看效果吧，有些事情要从结果中推测原因，而不要想象原因来推测结果。

计量院，标物中心

是色谱用的时间久了

选择干扰少的分析线

辅助气可能有细微的漏气吧。

没听说过，没听说过磁场大了对人有害；没听说过气相还有磁场，还是强磁场

压缩空气一般来说只脱水，其他像CO2以及烃类化合物是不脱的，合成空气用高纯氮气和高纯氧气配置成的，所以杂质含量相对较少，更有力于痕量分析

这个首先应该看仪器状态是否稳定，连续重复读几次标液，看RSD是否≤5%。如果仪器没问题的话可能就是你的标液配制有问题，一般标曲正截距的情况比较多见，因为读空白的时候仪器多少会有些正响应的。

国产的酸有时候很难满足要求。

可能是塑料瓶析出金属元素，可以测试塑料瓶金属总量来检验。标准空白最好是跟标准溶液同一时期配置。

方法都有一个最优点，只能找到一个最优的条件，分析才更准确

估计仪器进样系统有问题了！

看到一个很早的资料，用GDX-401或403柱，2m, 3mm id, 柱温：105度，载气：H2，40ml/min, TCD。氨：29.5“，水：1.58”。