辅助气可能有细微的漏气吧。

没听说过，没听说过磁场大了对人有害；没听说过气相还有磁场，还是强磁场

压缩空气一般来说只脱水，其他像CO2以及烃类化合物是不脱的，合成空气用高纯氮气和高纯氧气配置成的，所以杂质含量相对较少，更有力于痕量分析

这个首先应该看仪器状态是否稳定，连续重复读几次标液，看RSD是否≤5%。如果仪器没问题的话可能就是你的标液配制有问题，一般标曲正截距的情况比较多见，因为读空白的时候仪器多少会有些正响应的。

国产的酸有时候很难满足要求。

可能是塑料瓶析出金属元素，可以测试塑料瓶金属总量来检验。标准空白最好是跟标准溶液同一时期配置。

方法都有一个最优点，只能找到一个最优的条件，分析才更准确

估计仪器进样系统有问题了！

看到一个很早的资料，用GDX-401或403柱，2m, 3mm id, 柱温：105度，载气：H2，40ml/min, TCD。氨：29.5“，水：1.58”。

二氯甲烷应该出的，是不是与其他溶剂共流出了？或浓度太低？倒是DMF由于沸点较高（153度）顶空可能出不来。可能要用大口径毛细管柱。试过PEG-20M吗？

仪器在测样过程中的波动大，比如结果测3次，每次变化大，导致RSD也增大？你如何解决？

有条件的话用顶空，直接注射进样的话需要平时注意维护

应该就是大家所说的质控样吧！一般是从标物中心买的。有确定的值，来检验和校正你的方法！

可以试试中等极性的柱子，尽量用厚液膜的，厚液膜对小分子分离优势明显。

大家把自己仪器上面的喷嘴卸下来，来个照片秀可好？每个喷嘴旁边放个一元钱硬币做参照。

我觉得没有那么麻烦。你就恒温去做就行了。柱温：120就行了。呵呵。

FACT本质上是利用多谱线拟合进行光谱解析，IEC是利用化学计量学进行干扰扣减。实际上是用概率极低，IEC的话哪家仪器都有这个功能，就算没有自己手动做也难度不大。

见过所有厂家设计ICP进样方式都是蠕动泵形式，也听过靠气压差自吸式进样方式（气动雾化），最终蠕动泵成为了主流，请结合自己的经验谈谈为什么蠕动泵进样方式趋于完美？或者也可以反驳，接受任何合理且富有创造性的想法！

我们实验室的二甲苯试剂，标注乙苯含量是20%，用气相做出来差不多就是20%。是不是你的做法有问题？新鲜的二甲苯是你自己合成的？我没做过实验，但理论上讲，二甲苯的组分比例应该是比较稳定的。

送到走一步退一步，然后再进一步。