应该是局部温度过高引起的,怀疑线圈有问题.

使用氩气不纯，含有少量的水份，导致CCD结霜，温度回升以后，霜变为水导致CCD坏掉！

我们每次用完都把氩气给关了

我还没打过烧杯呢，呵呵从进实验室开始，就意味着烧钱啊，平时注意点，到时候用精密仪器就自然好了，也不用怕打东西了～！

作为同事提醒2次,作为领导一次不行,马上训话!

冷却水装置顾名思义就是给仪器内部如RF电源、光学系统、探测器等降温用的；空气压缩装置是PE的尾焰切割用的，其他厂家采用的尾焰处理的方法不一样，不需要配置这个东西。

还是要先确定你的样品检测情况才可以选配置吧！至少检测器的类型就可以提前确定下来。至于品牌，觉得还是看你的资金预算了，银子富裕的，考虑安捷伦的，再少一点的，考虑岛津的或相仿的，如果还少，那就选国产的，用起来也不错。在信息网的网上仪器展比较一下，还有就是和各个厂商，代理联系吧！

你现在仪器灵敏度怎么样？

没信号与碱溶和酸溶没关系的

原文由 denghong2468 发表:原文由 fishvsbear 发表:agilent 6890 气相仪的时间不对，不知道怎么变成2002-08-19了，导致一打开工作站电脑的时间就会变成2002年！是什么导致的啊？如何改呢？是不是中毒了?请高手指点！多谢！你是指电脑时间吗？如果是电脑时间可能是你的电脑的主板电池没电了，我们这边的一台液相也是！是仪器的时间，按了仪器上的time键，仪器上的数字显示屏幕显示的是2002-08-19-19：20

关键你说的那个大致有那几个元素啊？我倒做过一种叫 多元高效烧结剂的，估计跟你那个差不多，我用的是碱融的方法做的

随机抽取，然后样品混匀，

杂质峰，LZ确定是杂质峰吗，是柱子流失吗？

你说“每次跑标准物的时候,杂质锋特别多”，那会不会是你的标样溶液本身就有很多杂质呢？建议今个比较干净的溶剂或者单纯进个空针看看还有没有杂峰。

老化是指对仪器的色谱柱进行通气和烘烤，目的是为了除去固定相、固定液装填过程中带来的一些杂质或者没有吸附住的固定液微滴，老化过的色谱柱性能比较稳定，基线平稳，对分离有好处。活化石对前处理使用的萃取或净化柱进行的过程，这些柱子在使用前是干的，填料里有气体，影响分离，用溶剂进行交换后，整个柱子处在液体环境中，对分离有利。两者的目的都是为了更好地分离，但是作用环境不一样，使用的方法也不一样。

做P要注意谱线的选用，还有做光室吹扫

是水平矩管还是垂直矩管，检查一下各种气体流量大小调节是否对。

ICP来测。

换个波长测就可以了.

可以的，对结果没有影响，注意通风.