完全非常平直的峰好象没有(我们是用峰面积的)如果前尖峰特别厉害，应该检查还原剂及样液吸入量是否充分或其中有气泡样液或还原剂如果 不够，则在积分时间的后时间段，则是残余的氢化物所引起的微弱信号，大部分都在前面，后面就矮下来了

哪个公司的，或许可以帮你一下

最先出的是氧气吧

实际应用有需要做到PPB吗如果需要的话，只要样品前处理加富集，以上方法做PPB没有什么问题的，测定精度不比原子荧光差，重现性稳定性要高与原子荧光，原子荧光唯一好处就是自动化程度高而已，但测定成本不是一个数量级别的，原子荧光设备绝对贵，95%的企业承受不起的

可以用非极性柱直接进样

请问G4 柱哪儿有卖？

国家标准上写的比较清楚啊

主机电源固然开了，温控电源开了吗？检测器电源开了吗？许多仪器都有专用开关的！就像电网有电，你家的家用电器不见得会转一样，分路开关也要打开。

? 一般来说，要求温度超过95度的用油浴。可以用甘油，基本上没有什么味道，只是时间长了颜色会变深。

有一个很简单的原因，仪器做长了被污染了。

卖气体钢瓶配件的地方就有，这个可以问你们单位的供气单位。

自动进样器 缩短 进样时间 试试看能否有效果

流速过快？

就是电离保护气啊，应为是惰性气体不容易电离

石英炉该清洗了。

汞是过渡元素，确实比较难做的，如果要用原子荧光做，应该要氢化物发生，硼氢化物反应后还原，做是可以做的，可能比测汞仪麻烦多了，建议用分子吸收光谱来做，比较方便，所有测定汞的方法是分子光谱做得最好！！比较稳定

貌似几乎任何填充柱进样口都不能分流吧？（我说几乎）毛细柱进样口，现在大部分该都是可以自己设置分流或者不分流的

外标法一般是多点一系列的浓度点来校正，有时候也用单个浓度点来校正。当然多点较正比单点准确。单点矫正也是外标法的一种。

做出过105ug/ml左右的。

做汞的你们不用加高锰酸钾和过硫酸钾吗？