自动进样器 缩短 进样时间 试试看能否有效果

流速过快？

就是电离保护气啊，应为是惰性气体不容易电离

石英炉该清洗了。

汞是过渡元素，确实比较难做的，如果要用原子荧光做，应该要氢化物发生，硼氢化物反应后还原，做是可以做的，可能比测汞仪麻烦多了，建议用分子吸收光谱来做，比较方便，所有测定汞的方法是分子光谱做得最好！！比较稳定

貌似几乎任何填充柱进样口都不能分流吧？（我说几乎）毛细柱进样口，现在大部分该都是可以自己设置分流或者不分流的

外标法一般是多点一系列的浓度点来校正，有时候也用单个浓度点来校正。当然多点较正比单点准确。单点矫正也是外标法的一种。

做出过105ug/ml左右的。

做汞的你们不用加高锰酸钾和过硫酸钾吗？

具体的可以看************1

测定高纯砷中的Sb，前处理怎么做啊？请高人赐教

可以检查一下水封 我曾经遇到过一次好几个样品出现负值 结果是谁缝没有水了

我觉得可以考虑采用合适的消泡剂，如正辛醇等。

搞色谱很多年了，国产柱子还有很长路要走啊

砷还比较好做，汞很难做！

我估计要粗细差不多，阻值差不多就行。找厂家比较保险。

测烷基汞的方法里写了么

我们用的是cem的 。。还可以。。。平行还不错就是重复做的话，有时候相差比较大。。感觉和仪器本身应该没有多少关系吧

各个试剂,不只酸污染.纯水质量.灯稳定性和灵敏度.

用酸泡，若还去不了，再超声