是不是方法文件或者某个程序改动了

液相木有接触过，表示啥都不懂，气相也只是刚入门

进样系统，原子化系统，检测光路系统等。

PE的顶空，有加压，没有用定量环。

赶快查漏吧。氦气可不便宜，都是银子啊。

顶空的进样体积应该是比较大的。

是啊，样品气进入瓶加压管路，会污染。

原子荧光测铅，溶液中酸度要求是很严格的，酸度不在所需酸度范围内，就很可能测不到荧光值。所以，测铅，测标液还算好弄，具体测样品，容易出错。还是原子吸收做铅，好一些。

今天又重新装填了镍粉，高温烘烤四个小时后，还是基线很高，气体样品一般是采自大田或者是培养实验中的样品，应该没有C2以上的组分，

是连接问题么？还是咨询工程师吧

感觉误差很大呀? 可操作性不强

有簽合同嗎？可以自己先標記好，自己安裝，一般都沒什麼問題

都是送检的，自己没校准过。

说明你的仪器热导池与柱箱太近，容易受柱温影响。另外，柱温亦对柱载气流量产生影响。最终影响到基线。

你是用实验室的自来水蒸馏的吧？那当然有三氯甲烷和四氯化碳，你用确认无污染的矿泉水或地下水试试看，应该很低。

外标法应该是首选的，不过这是在杂质对照品能够获得的情况下！

您使用发生器还是钢瓶？

使用ICPMS测定砷也是疑难点，As75，Ar40Cl35的干扰，在Cl含量较高的样品测试也比较难

一般的检测釆用分流，痕量可用不分流。

看不出有什么大问题。