可能轻微漏气，检查一下各个隔垫和柱接头看看

进样的是气体，又不是液体，有什么关系？

色谱柱堵住了？

不信你可以试试，做不出曲线的。

氮气要使用5个9的，开机的时候，调用ECD关机方法，修改其中尾吹气体为100毫升/分钟先吹几分钟，然后再调用检测方法走基线若干分钟。

直接找代理商就行。他们熟悉得很。

我觉得有点像原子吸收的空心阴极灯，但是小一点。

2mL 50+ 怎么觉得好便宜的感觉。。。

忙的时候都是一针。。

如果空烧，换管和测蒸馏水均正常的话，问题大概出在酸和器皿上了。

ICP是采用等离子炬火焰,AAS采用乙炔--空气火焰。它们不同的燃烧方式产生的能量也不相同，是没法相比的。

方法运行的时候，进入仪器条件设置界面，在设定值后面显示实时测量的值，气体压力和各部分温度都是这样的。仪器面板上也可以很直观地查看实时测量的值。

整个换板更适合初级维修，芯片级维修有时候没必要也费时费力。边干边学

手动还是自动？样品是啥？沸点？是否见空气后迅速凝固 我记得20多年前刚工作那阵，用GC测有机硅中间产品，用5uL注射器抽样，动作要快，进样后马上用溶剂清洗，否则针杆就会粘住。? 不知你说的和我说的是否是同一现象？若是，你先找到一合适溶剂，然后照我说的做，或许就解决了。? 至于你说的进样垫，一般不会有问题，除非进样温度设太高，而垫子又是劣质产品，且不耐高温。

充气？你是气体公司的么？氮气一般是15MPa吧？

一般的2010会便宜点。

建议首先重新做一个配置，如果问题还没有解决那就重新插拔一下接头。

效果好，不用程序升温

六六六要用DB-1或-5检测，出峰高尖。

问题解决了，是报告模板设置问题