双柱双检测器都相同，效率会好。

硬件问题，需要报修的。

我觉得还是消解后再上机稳妥。可用湿法或微波消解，湿法用硝酸+高氯酸

浓度多少？

顶空瓶垫要用带PTFE膜的，和液体样品瓶垫相似，是双层的，两个面颜色不一样。

还是用自己的外标校正因子。

冷冻水中乙二醇与水中乙二醇的标准有何不同。

装回英文版吧，会稳定点

男生居多吧

? 突然想到一个问题：做非甲烷总烃，除烃空气会出氧峰。原理是大量氧气进入检测器使火焰状态发生变化。然而除烃空气中更大量的是氮气，进入检测器也会使得氮氢比发生变化火焰状态也发生变化吧？这样应该还有氮气峰

一般是老化检测器。

必须要5分钟一次?这个估计有难度科创工业气体分析用气相做常规的微量气体分析,你可以看下科创的这类高纯气体分析仪你现在的色谱仪,改装起来估计难度不小

说明顶空那边有干扰，可能是水也可能是顶空仪器本身。

这个得按部就班来排查：? 1.检查柱箱温度传感器和加热丝是否完好。? 2.检查仪器及方法设置是否将柱箱加热关闭了。? 3.检查控制电路信号是否正常。? 4.检查加热丝两短是否有脉动的交流电压，如果是，则是加热丝断路，否则是设置和控制电路原因。 5.检查稳压电源各输出是否正常。

接口普通色谱柱都可以，但是不知道用什么样的色谱柱？

模糊，看不清

现在你没出峰，那要完全按标准做啊

用水洗过的乙酸乙酯

卸载软件，重装软件。

进样口压力设置多少？是不是EPC有问题。