检查下管路是否漏气

应该不是吸附吧，应该是管路残留。测完高的，用空白洗一下，还有此现象吗？

硼氢化钾主要是遇酸产生氢气比较危险干燥密闭储存应该没有问题不过原子荧光用完的还原剂还是应该妥善处置

为什么　还要再问一遍　字数不够

仪器的灯电流指的是脉冲的最大灯电流，这个电流是脉冲形式的。而说明书上说的是平均灯电流，一般是用仪器的灯电流除以30就是说明书上的电流（海光、吉天的是这样，我不知道普析的是不是这样算的，你可以看看说明书）。

首先，说锌为有益元素锌并不全面，含量过高同样有损健康。实际上，锌属于两性元素其次，由于原吸测锌比较简单准确，以致用AFS测锌的用户不多

恩，我们用的这个软件，要有加密狗才行。

汞怎么赶

用气相不能做硫酸,你还是常试一下常规方法吧

色谱肯定不行，无法进样，损坏注射器，进样口或柱子，再说也无法做。看看相关的标准，用化学分析做吧。

安的这个检测器在美国也得到相关资质的，可以使用，没有放射性泄露。

白色物质是一些氧化物质吧

看看国标先? 色谱没戏

封贴了封贴了

你是用什么检测器和什么柱子？你用恒温或者用较单一的物质来做做试试看，把范围缩小点试试。

是做浸渍材料的吧！

绝对不行,而且对仪器还有很大损害

请问你是怎样测定的？相差多少？其中一种脂肪酸甲酯为标准测其余四种是可以的。请问文献上的数据也是这样的表示吗？

食用酒精乙醇含量不是一般95%吗？

不可以做，没有耐硫酸的柱子吧，而且他的汽化也是问题，还有他的腐蚀性