首先看看你的检测器量程，在检查下你的进样量！

进样口压力正常吗？

对准，如果不对准的话强度会低很多。

下次再报这个错误的时候可以关注一下，RF PCB存在隐患。

一比一应该不是问题

TI=150℃偏高固定相：聚乙二醇6000，6201担体（5:100）也不合适。载气：N2（20mL?min-1）偏低

有没有其它提示，是不是钢瓶压力太低？

用平均值和用曲线来求的话，结果肯定是不同的，想问问各个药厂都是按哪种结果来定的？

是仪器上的键盘锁住了

打开GC-solution，在Administration里在System Policy和user Administration里设置密码和使用权限

看看隔垫，柱接头等地方有无漏气。

如果要我选的话，更愿意选择GC-14C，可惜停产了。2014c说是14c的升级版，其实硬件没多大改善，甚至电路方面还不如14c，导致信号输出的稳定性不如14c稳定，不过外壳确实好看了不少但是仪器买来又不是看的

我们一般是采用外标法

你可以换一根非极性的柱子试一下，我也没做过。

相似的固定相：CP-Silica PLOT

参加过此公司的产品推介会，问了下价格，比Agilent的贵很多，他们又说不出贵的道理，之后一般不考虑这家的仪器。另外，这家公司在中国的市场部全是女性，从经理到业务员都是，行事很有女强人的味道，跟用户沟通有一定的亲和力，但在仪器行业显得不够专业，就象女人开车一样让人不放心。

大体积气体样品进样造成柱前压波动，引起的基线波动属正常现象，压力波动造成基线不稳，可加长色谱柱柱长延长色谱峰出峰时间避开波动造成的影响

1、填充柱色谱分析注意检查载气流速不宜过大，39ml/min左右2、毛细管色谱分析时，尾吹流速也不宜过大，30ml/min左右

放在一块儿解吸 解吸液的体积加倍吗

空气和氢气的清洁程度很重要。