我只知道我们公司的DB-wax的柱子是可以进水用的

线性不好不是根本原因，仪器对应元素的检出限等也是问题，跨度大也是不合理的饿，毕竟工作曲线类似Y=KX+B函数关系

貌似GC只检测有机物，一般不进水的吧。

看他是自动进样还是手动进样，，手动进样出现这样的可能性大

水分大了对色谱柱的柱效有影响

这个看你日常检测主要做什么?如果是以有机氯为主，比如六六六、滴滴涕、多氯联苯、氯霉素等，那就买ECD检测器；如果是以有机磷为主，比如马拉硫磷，甲胺磷，久效磷等那就买FPD检测器。如果是普通的有机挥发物，那就买FID检测器。要发挥仪器的最大效能才好。

我觉得最好不用峰面积比较，用浓度来比较好一点，这样可以避免仪器不稳定造成的偏差。当然，我说的浓度的意思就是你在两次进样前都做一条标准曲线，然后分别用当初的曲线对当次的样品进行计算，用计算出的浓度进行比较。

一般交联键合毛细管柱还是可以进少量水样的。

没什么问题，FID的响应还是比较稳定的，就算是关机了再开，差别也不是很明显。

大的话滴定就好了，省钱，快。呵呵 小的话滴定误差就大了，所以用色谱。个人意见

可以先穿石墨垫。 就算是需要截断，也是很短的一截。

不是GPC吧？

不同元素，同一个元素不同波长，基质下的某元素和纯标液元素，光谱干扰下的元素等都是不一样所以 接近元素检出限，在工作曲线范围内，超出工作曲线，或者元素饱和了这个问题回答还是需要假设不同条件下去讨论的

清洗液，我们用一定酸度的硝酸溶液。

好高深！！！！！好抽像

工作曲線該元素如何？看是否各點強度變化了，是否有觀測窗，看是否髒了

如果是硬件的问题，不可能重新调用方法就会改善，应该是软件设置部分的问题。

进样是否均匀，有无进样，雾化器是否堵塞。

有过相关维护经验的可以自己操作，假如不熟悉，还是报修，请厂家人员来维护。

调小分流比的目的是让进入柱子的样品量多点，一般情况下柱子过载（进入柱子的样品过多）峰型会比较丑，调小分流比和改善峰型之间没有必然联系。