进样口的温度一般很高，进的样品也是微量的，应该会在样品到达衬管时都气化了，进到柱子里的是气了，H20在FID虽无响应，但应该对柱子影响不会太大

有可能是析出，最好现配现用。。

按你的要求，改液相试试看吧。

你可以试试：把样品先酯化（取一定体积的样品，加同等乙醇，超声约5min，）配制成溶液，上样！

辅助气的流速。

水分多的话，会造成毛细管的固定液加剧流失，减短柱子寿命！

我只知道我们公司的DB-wax的柱子是可以进水用的

线性不好不是根本原因，仪器对应元素的检出限等也是问题，跨度大也是不合理的饿，毕竟工作曲线类似Y=KX+B函数关系

貌似GC只检测有机物，一般不进水的吧。

看他是自动进样还是手动进样，，手动进样出现这样的可能性大

水分大了对色谱柱的柱效有影响

这个看你日常检测主要做什么?如果是以有机氯为主，比如六六六、滴滴涕、多氯联苯、氯霉素等，那就买ECD检测器；如果是以有机磷为主，比如马拉硫磷，甲胺磷，久效磷等那就买FPD检测器。如果是普通的有机挥发物，那就买FID检测器。要发挥仪器的最大效能才好。

我觉得最好不用峰面积比较，用浓度来比较好一点，这样可以避免仪器不稳定造成的偏差。当然，我说的浓度的意思就是你在两次进样前都做一条标准曲线，然后分别用当初的曲线对当次的样品进行计算，用计算出的浓度进行比较。

一般交联键合毛细管柱还是可以进少量水样的。

没什么问题，FID的响应还是比较稳定的，就算是关机了再开，差别也不是很明显。

大的话滴定就好了，省钱，快。呵呵 小的话滴定误差就大了，所以用色谱。个人意见

可以先穿石墨垫。 就算是需要截断，也是很短的一截。

不是GPC吧？

不同元素，同一个元素不同波长，基质下的某元素和纯标液元素，光谱干扰下的元素等都是不一样所以 接近元素检出限，在工作曲线范围内，超出工作曲线，或者元素饱和了这个问题回答还是需要假设不同条件下去讨论的

清洗液，我们用一定酸度的硝酸溶液。